並列タイトル等ゼンシンセイ エリテマトーデス ノ マルチ オミックス カイセキ ニ ヨル シンキ バイオマーカー ノ カイハツ
Zenshinsei eritematōdesu no maruchi omikkusu kaiseki ni yoru shinki baiomākā no kaihatsu
Investigation of novel biomarkers by multi-omics analysis of systemic lupus erythematosus
一般注記出版タイプ： VoR
type:text
初めに、活動性全身性エリテマトーデス(SLE)の寛解導入療法開始後12ヶ月以内の低疾患活動性状態（LLDAS）を達成することが、臨床的アウトカムと関連することを示した。次に活動性SLEにおける寛解導入療法開始後の末梢血免疫細胞の変動を特定した。特に寛解導入療法として主に用いられる薬剤で変動する末梢血免疫細胞の種類が異なることを示した。さらに、末梢血形質芽細胞の変動が治療予後と関連することを見出した。ループス腎炎に焦点を当て、尿中タンパク質の解析を行い、腎生検組織の活動性所見および間質病変所見と関連する病態として種々の経路が関連することを示した。
Initially, we reported that achieving a lupus low disease activity state within 12 months after starting induction therapy in active systemic lupus erythematosus (SLE) patients was associated with clinical outcomes. We then identified changes in peripheral blood immune cells following initiation of induction therapy in active SLE. In particular, we showed that the type of peripheral blood immune cells that fluctuate differed depending on the drug predominantly used as induction therapy. Furthermore, we found that fluctuations in peripheral blood plasmablasts were associated with treatment prognosis. Focusing on lupus nephritis, the analysis of urinary proteins showed that various pathways were associated with the pathogenesis associated with active and interstitial lesions in renal biopsy tissue findings.
研究種目 : 若手研究
研究期間 : 2019～2021
課題番号 : 19K17892
研究分野 : リウマチ・膠原病
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）