胸膜中皮腫に著効を示すVEGF受容体阻害薬の真の標的分子同定と治療への応用

資料種別: 文書・図像類

著者: 矢野, 聖二ほか

出版者: 金沢大学がん進展制御研究所

出版年: 2009-04-23

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 胸膜中皮腫細胞株EHMES-10においてチロシンキナーゼ活性を有した蛋白(RET)が活性型変異の結果恒常的にリン酸化されており、VEGF 受容体阻害薬であるVandetanib がRETリン酸化を阻害し殺細胞活性を示すこと、SCID マウスにEHMES-10 を移植する同所移植モデルにおいても胸腔内...

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書誌情報

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資料種別: 文書・図像類
タイトル: 胸膜中皮腫に著効を示すVEGF受容体阻害薬の真の標的分子同定と治療への応用
著者・編者: 矢野, 聖二
Yano, Seiji
著者標目: 矢野, 聖二
Yano, Seiji
出版事項: 金沢大学がん進展制御研究所
出版年月日等: 2009-04-23
出版年（W3CDTF）: 2009-04-23
並列タイトル等: Identification of real target of VEGF receptor inhibitor which shows dramatic cytotoxic effect against pleural mesothelioma
タイトル（掲載誌）: 平成20(2008)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2008 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2007-2008
掲載巻: 2007-2008
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 胸膜中皮腫
血管新生
同所移植モデル
RET
チロシンキナーゼ阻害薬
VEGF
胸水
分子標的治療
対象利用者: 一般
一般注記: 胸膜中皮腫細胞株EHMES-10においてチロシンキナーゼ活性を有した蛋白(RET)が活性型変異の結果恒常的にリン酸化されており、VEGF 受容体阻害薬であるVandetanib がRETリン酸化を阻害し殺細胞活性を示すこと、SCID マウスにEHMES-10 を移植する同所移植モデルにおいても胸腔内腫瘤および胸水形成を著明に抑制し生存期間を有意に延長することを明らかにし、胸膜中皮腫に対する有用な分子標的薬になりうる可能性を示した。
研究課題/領域番号:19590900, 研究期間(年度):2007-2008
出典：「胸膜中皮腫に著効を示すVEGF受容体阻害薬の真の標的分子同定と治療への応用」研究成果報告書　課題番号19590900（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590900/19590900seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00050095
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30294672
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590900/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590900/19590900seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA