博士論文
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国立国会図書館デジタルコレクション
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Clinical manifestations and epilepsy treatment in Japanese patients with pathogenic CDKL5 variants
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/12263635
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一般注記:
- Objective: Patients with pathogenic cyclin-dependent kinase-like-5 gene (CDKL5) variants are designated CDKL5 deficiency disorder (CDD). This study ai...
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書誌情報
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デジタル
- 資料種別
- 博士論文
- タイトル
- 著者・編者
- Kobayashi, Yu
- 著者標目
- 出版年月日等
- 2021-03-23
- 出版年(W3CDTF)
- 2021-03-23
- 並列タイトル等
- CDKL5遺伝子病的バリアントを持つ日本人患者の臨床的特徴とてんかん治療について
- 授与機関名
- 新潟大学
- 授与年月日
- 2021-03-23
- 授与年月日(W3CDTF)
- 2021-03-23
- 報告番号
- 甲第4839号
- 学位
- 博士(医学)
- 博論授与番号
- 甲第4839号
- 本文の言語コード
- eng
- 著者別名
- 件名標目
- 対象利用者
- 一般
- 一般注記
- Objective: Patients with pathogenic cyclin-dependent kinase-like-5 gene (CDKL5) variants are designated CDKL5 deficiency disorder (CDD). This study aimed to delineate the clinical characteristics of Japanese patients with CDD and elucidate possible appropriate treatments. Methods: We recruited patients with pathogenic or likely pathogenic CDKL5 variants from a cohort of approximately 1,100 Japanese patients with developmental and epileptic encephalopathies, who underwent genetic analysis. We retrospectively reviewed clinical, electroencephalogram, neuroimaging, and genetic information. Results: We identified 29 patients (21 females, eight males). All patients showed severe developmental delay, especially in males. Involuntary movements were observed in 15 patients. No antiepileptic drugs (AEDs) achieved seizure freedom by monotherapy. AEDs achieving ≥ 50% reduction in seizure frequency were sodium valproate in two patients, vigabatrin in one, and lamotrigine in one. Seizure aggravation was observed during the use of lamotrigine, potassium bromide, and levetiracetam. Adrenocorticotrophic hormone (ACTH) was the most effective treatment. The ketogenic diet (KD), corpus callosotomy and vagus nerve stimulation did not improve seizure frequency in most patients, but KD was remarkably effective in one. The degree of brain atrophy on magnetic resonance imaging (MRI) reflected disease severity. Compared with females, males had lower levels of attained motor development and more severe cerebral atrophy on MRI. Conclusion: Our patients showed more severe global developmental delay than those in previous studies and had intractable epilepsy, likely because previous studies had lower numbers of males. Further studies are needed to investigate appropriate therapy for CDD, such as AED polytherapy or combination treatment involving ACTH, KD, and AEDs.Brain and Development. 2021, 43(4), 505-514.新大院博(医)第993号
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/12263635
- コレクション(共通)
- コレクション(障害者向け資料:レベル1)
- コレクション(個別)
- 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文
- 収集根拠
- 博士論文(自動収集)
- 受理日(W3CDTF)
- 2022-05-09T11:57:37+09:00
- 記録形式(IMT)
- application/pdf
- オンライン閲覧公開範囲
- 国立国会図書館内限定公開
- デジタル化資料送信
- 図書館・個人送信対象外
- 遠隔複写可否(NDL)
- 可
- 連携機関・データベース
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