Co-occurrence and high-performance liquid chromatographic separation of the glycosides of rhodeasapogenin and its analogs which differ in the F-ring structure.
デジタルデータあり（科学技術振興機構）
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書誌情報
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- 資料種別
- 記事
- 出版年月日等
- 1983
- 出版年（W3CDTF）
- 1983
- タイトル（掲載誌）
- Ｃｈｅｍ． Ｐｈａｒｍ． Ｂｕｌｌ．
- 巻号年月日等（掲載誌）
- 31 1
- 掲載巻
- 31
- 掲載号
- 1
- 掲載ページ
- 348-351
- 掲載年月日（W3CDTF）
- 1983
- ISSN（掲載誌）
- 00092363http://id.crossref.org/issn/00092363
- 出版事項（掲載誌）
- The Pharmaceutical Society of Japan
- 本文の言語コード
- en
- 件名標目
- 対象利用者
- 一般
- 標準番号（その他）
- COI : 1:CAS:528:DyaL3sXksFCjuro%3D
- DOI
- 10.1248/cpb.31.348
- オンライン閲覧公開範囲
- インターネット公開
- 参照
- Three steroids with unique structural feature of 5β-spirostan-1β,3β,17α-trihydroxyl from Reineckia carnea
- 連携機関・データベース
- 国立情報学研究所 : CiNii Research
- 提供元機関・データベース
- Japan Link CenterCrossrefCiNii ArticlesCrossref
- NII論文ID
- 130003942041
- 要約等
- Two spirostanol glycosides (steroid saponins) R-3 (I) and R-8 (II), which were regarded, respectively, as pure 1-0-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-β-D-xylopyranoside and 3-0-β-D-glucopyranoside of rhodeasapogenin (25S) (III), were shown by <SUP>13</SUP>C-NMR to be accompanied by the corresponding glycosides of isorhodeasapogenin (25R) (IV) and convallamarogenin (Δ<SUP>25 (27)</SUP>) (V). Qualitative and preparative separation by HPLC of the components of I and II were studied and successfully achieved by a combination of two methods. They consisted equally of not three but four compounds, which were isolated in the pure state. Three of them were identified as the glycosides of III (major), IV and V, while the fourth was considered to have the same sugar moiety as I or II combined with a new aglycone different from III-V in the F-ring structure. The methods were applied also to some commonly known sterod saponins.
- DOI
- 10.1248/cpb.31.348
- オンライン閲覧公開範囲
- インターネット公開
- 連携機関・データベース
- 科学技術振興機構 : J-STAGE