不斉記憶型反応を用いる新規アミノ酸とアミノ酸由来天然物の合成

Material type: 文書・図像類

Author: 吉村, 智之ほか

Publisher: 金沢大学医薬保健研究域薬学系

Publication date: 2013-05-30

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

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Note (General)：: 金沢大学医薬保健研究域薬学系天然型アミノ酸誘導体から発生する C-N 軸上にキラリティーを持つエノラート中間体を活用した分子内及び分子間共役付加反応の開発を行った。分子内共役付加反応では多置換 β-ラクタム類の合成とそれを用いたアスパラギン酸-グルタミン酸ハイブリッド型アミノ酸誘導体を創製した。一方...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 不斉記憶型反応を用いる新規アミノ酸とアミノ酸由来天然物の合成
Author/Editor: 吉村, 智之
Yoshimura, Tomoyuki
Author Heading: 吉村, 智之
Yoshimura, Tomoyuki
Publication, Distribution, etc.: 金沢大学医薬保健研究域薬学系
Publication Date: 2013-05-30
Publication Date (W3CDTF): 2013-05-30
Alternative Title: Syntheses of novel amino acids and natural product derived from amino acid by using memory of chirality
Periodical title: 平成24(2012)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2011-2012
Volume: 2011-2012
Pages: 5p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 合成化学
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学医薬保健研究域薬学系
天然型アミノ酸誘導体から発生する C-N 軸上にキラリティーを持つエノラート中間体を活用した分子内及び分子間共役付加反応の開発を行った。分子内共役付加反応では多置換 β-ラクタム類の合成とそれを用いたアスパラギン酸-グルタミン酸ハイブリッド型アミノ酸誘導体を創製した。一方,分子間共役付加反応を活用し生理活性天然物マンザシジン A の全合成を達成した。
Development of asymmetric intra- and intermolecular conjugate addition reaction via C-N axially chiral enolate intermediates were achieved. Multisubstituted β-lactams were prepared by using asymmetric intramolecular conjugate addition reaction. β-Lactams were converted into novel hybrid amino acid derivatives consisting of aspartic acid-glutamic acid. On the other hand, total synthesis of manzacidin A was completed by using intermolecular conjugate addition reaction.
研究課題/領域番号:23790010, 研究期間(年度):2011-2012
出典：研究課題「不斉記憶型反応を用いる新規アミノ酸とアミノ酸由来天然物の合成」課題番号23790010（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23790010/23790010seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00050877
Access Restrictions: 限定公開
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Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA