壊変系列を伴うα線放出核種の化学的変化に対応できるビオチン誘導キレート薬剤の開発

Material type: 文書・図像類

Author: 鷲山, 幸信ほか

Publisher: -

Publication date: 2016-04-21

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

View All

Notes on use

Note (General)：: 金沢大学医薬保健研究域医学系本研究ではα線放出核種を対象として、これらの核種を治療に使用するために必要な二官能性キレート薬剤を開発することを目的としてきた。そのための基礎的な条件としてキレート剤の選定、およびキレートと結合した放射性核種が壊変後においても結合を維持できるかといった項目を検討してきた。...

Related materials as well as pre- and post-revision versions

https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80313675

https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-14770448/

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

List of Cooperating Institutions and Databases

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

Kanazawa University Repository for Academic Resources
Digital
You can check the holdings of institutions and databases with which Institutional Repositories DataBase(IRDB)(Institutional Repository) is linked at the site of Institutional Repositories DataBase(IRDB)(Institutional Repository).
Kanazawa University Repository for Academic Resources

Search by Bookstore

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: 壊変系列を伴うα線放出核種の化学的変化に対応できるビオチン誘導キレート薬剤の開発
Author/Editor: 鷲山, 幸信
Washiyama, Kohshin
Author Heading: 鷲山, 幸信
Washiyama, Kohshin
Publication Date: 2016-04-21
Publication Date (W3CDTF): 2016-04-21
Periodical title: 平成16(2004)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究概要 = 2004 Research Project Summary
No. or year of volume/issue: 2002 – 2004
Volume: 2002 – 2004
Pages: 2p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: α放射体
In vivo generator
^<223>Ra
^<224>Ra
Rn
転移性骨腫瘍
Radionuclide therapy
^<227>Th
EDTMP
アクチニウム系列
放射免疫療法
^<225>Ra
^<225>Ac
^<213>Bi
ネプツニウム系列
Radiation science
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学医薬保健研究域医学系
本研究ではα線放出核種を対象として、これらの核種を治療に使用するために必要な二官能性キレート薬剤を開発することを目的としてきた。そのための基礎的な条件としてキレート剤の選定、およびキレートと結合した放射性核種が壊変後においても結合を維持できるかといった項目を検討してきた。この検討の際に、骨へ集積しやすいラジウム(Ra)やトリウム(Th)、特にアクチニウム系列核種^<227>Th(T_<1/2>=18.72d)と骨親和性のキレート剤であるEDTMPとの錯体を合成し、動物実験の結果から^<227>Thの選択的骨集積および娘核種^<223>Ra(T_<1/2>=11.435d)の高い骨内保持を確認した(昨年度の報告)。本実験ではさらに^<223>Ra以降の娘核種^<211>Pb(T_<1/2>=36.1m)の骨内保持に関して検討を行った。Raの持つ高い骨集積性と娘核種の骨内保持に影響を与える因子を確認するために^<223>Raと同じ壊変様式を示すトリウム系列核種^<224>Ra(T_<1/2>=3.66d)を用い、それぞれの娘核種^<211>Pb,^<212>Pbの骨内保持率を比較検討した。Raは骨に対し特異的に集積し、^<223,224>Ra同位体間の集積の違いは見られなかった。投与後初期から経時的に軟組織からのRaの早いクリアランスが観測されたが、骨での取り込み率は一定であった。^<211>Pbは^<223>Ra投与後の経過時間が長期化(3時間後:68.4%,2日後:77.4%,7日後:85.3%)するほど^<211>Pbの骨内保持率は上昇した。これに対し^<212>Pbは^<224>Ra投与後2日で39.1%であった。Pb元素の持つ骨親和性や、系列中のPo同位体の半減期が非常に短いことなどから、Pbの骨内保持には希ガス元素のRnの半減期が重要であることが確認された。特に^<211>Pbの場合、親核種の^<219>Rnの半減期が短い(T_<1/2>=3.96秒)ことが骨からの遊離を少なくしていると考えられる。さらにPb保持率の時間依存性が見られたことからRaの骨内への内在化が示唆された。この結果は^<227>Th-EDTMPを転移性骨腫瘍治療に用いる際に、^<223>Ra以下の娘核種が高い割合で長期間骨に保持され、その結果高い線量を腫瘍に対して照射できる可能性を支持している。
研究課題/領域番号:14770448, 研究期間(年度):2002 – 2004
出典：「壊変系列を伴うα線放出核種の化学的変化に対応できるビオチン誘導キレート薬剤の開発」研究成果報告書　課題番号14770448（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-14770448/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00061137
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80313675
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-14770448/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA