Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss （超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす）

• Material Type: 博士論文
• Title: Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss （超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす）
• Author/Editor: 宮嶋, 宏樹
• Author Heading: 宮嶋, 宏樹
• Publication, Distribution, etc.: 信州大学
• Publication Date: 2020-07-22
• Publication Date (W3CDTF): 2020-07-22
• Degree grantor/type: 信州大学(Shinshu university)
• Date Granted: 2020-07-22
• Date Granted (W3CDTF): 2020-07-22
• Dissertation Number: 乙第1240号
• Degree Type: 博士（医学）
• Text Language Code: eng
• Target Audience: 一般
• Note (General): 雑誌に発表。Scientific Reports. 10(1) : 7056(2020); doi:10.1038/s41598-020-63690-5.; Thesis; 宮嶋 宏樹. Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss （超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす）. 信州大学, 2020, 博士論文. 博士（医学）, 乙第1240号, 令和2年7月22日授与.; 10.1038/s41598-020-63690-5
• Persistent ID (NDL): info:ndljp/pid/12863948; https://dl.ndl.go.jp/pid/12863948
• Collection: 障害者向け資料
• Collection (Materials For Handicapped People:1): テキストデータ
• Collection (particular): 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• Acquisition Basis: 博士論文（自動収集）
• Date Accepted (W3CDTF): 2023-05-05T22:12:35+09:00
• Format (IMT): application/pdf
• Access Restrictions: 国立国会図書館内限定公開
• Service for the Digitized Contents Transmission Service: 図書館・個人送信対象外
• Availability of remote photoduplication service: 可
• Periodical Title (URI): http://hdl.handle.net/10091/0002000258; https://soar-ir.repo.nii.ac.jp/records/2000258
• Data Provider (Database): 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp