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代謝ネットワークギャップの網羅的遺伝的相互作用解析による補完経路の推定

代謝ネットワークギャップの網羅的遺伝的相互作用解析による補完経路の推定
Digital博士論文障害者向け資料あり
田中, 雄一郎奈良先端科学技術大学院大学2021-03-31
Available onlineNational Diet LibraryOther Libraries in Japan
  • Subject Heading遺伝的相互作用 ロバスト性 代謝ネットワークモデル 二重遺伝子欠失株 Flux balance analysis

Notchシグナル伝達系の調節因子群の生化学的、細胞生物学的研究

Notchシグナル伝達系の調節因子群の生化学的、細胞生物学的研究
Paper図書
北川元生, 千葉大学 [著][北川元生]2006-2007<Y151-H18590257>
National Diet Library
  • Subject HeadingNotch / Mastermind / シグナル伝達 / 発現制御 / 発生・分化 / 造血 / がん / 遺伝子欠失マウス

癌治療の分子標的としてのプリン代謝酵素MTAP欠損の診断アルゴリズムの確立

癌治療の分子標的としてのプリン代謝酵素MTAP欠損の診断アルゴリズムの確立
Paper図書
登勉, 三重大学 [著][登勉]2005-2007<Y151-H17390163>
National Diet Library
  • Subject HeadingMTAP / 遺伝子欠失 / 抗MTAPモノクローナル抗体 / エピトープマッピング...

フィリピンで多発するメープルシロップ尿症の分子疫学的調査

フィリピンで多発するメープルシロップ尿症の分子疫学的調査
Paper図書
竹島泰弘, 中村肇, 神戸大学 [著][竹島泰弘]2002-2003<Y151-H14406023>
National Diet Library
  • Subject Headingメープルシロップ尿症 / フィリピン / E2遺伝子 / 遺伝子欠失

前癌病変の癌化過程におけるCDK阻害因子およびP13キナーゼ関連キナーゼの役割

前癌病変の癌化過程におけるCDK阻害因子およびP13キナーゼ関連キナーゼの役割
Paper図書
南雲, 正男, 昭和大学1999-2000<Y151-H11470443>
National Diet Library
  • Subject Heading白板症 癌化 DNA-PK MDM2 P21 P53遺伝子欠失マウス 4NQO mRNA

小胞体ストレス応答遺伝子NDRG1およびHERPUD1の機能解析

小胞体ストレス応答遺伝子NDRG1およびHERPUD1の機能解析
Paper図書
宮田敏行, 国立循環器病センター研究所 [著][宮田敏行]2003-2004<Y151-H15570107>
National Diet Library
  • Subject Heading末梢神経変性 / ニューロパチー / Ndrg1 / 遺伝子欠失マウス / ミエリン / Charcot-Marie-Too...

口腔癌の発症過程におけるp53非依存性経路の関与

口腔癌の発症過程におけるp53非依存性経路の関与
Paper図書
南雲, 正男, 昭和大学2001-2002<Y151-H13470439>
National Diet Library
  • Subject Headingp53遺伝子欠失マウス 野生型マウス 4NQO 舌粘膜上皮 細胞周期 p21...

神経障害原因遺伝子NDRG1とそのホモログNDRG4の欠失マウスの作成と解析

神経障害原因遺伝子NDRG1とそのホモログNDRG4の欠失マウスの作成と解析
Paper図書
宮田, 敏行, 国立循環器病センタ-2001-2002<Y151-H13680702>
National Diet Library
  • Subject Headingニユ-ロパチ- 遺伝子欠失動物 NDRG1 神経障害遺伝子 ノツクアウトマウス lox...

顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの臨床分子遺伝学的研究

顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの臨床分子遺伝学的研究
Paper図書
林由起子, 国立精神・神経センター [著][林由起子]2003-2004<Y151-H15590922>
National Diet Library
  • Subject Heading筋ジストロフィー / 常染色体優勢 / 遺伝子欠失 / 染色体4q35 / 体細胞モザイク / 浸透率 / 臨...

Syk遺伝子欠失による動脈硬化抑制とそのメカニズム

Syk遺伝子欠失による動脈硬化抑制とそのメカニズム
Digital文書・図像類
2020-07日本動脈硬化学会総会プログラム・抄録集52回p.204-
Other Libraries in Japan
  • Subject Heading*動脈硬化症(遺伝学,実験的) *遺伝子欠失 *Syk Kinase マウス 動物

S.mutansにおけるスクロース依存性付着機構の分子生物学的解明

S.mutansにおけるスクロース依存性付着機構の分子生物学的解明
Paper図書
大嶋隆, 大阪大学 [著][大嶋隆]2002-2003<Y151-H14370693>
National Diet Library
  • Subject HeadingStreptococcus mutans / グルコシルトランスフェラーゼ / グルカン結合タンパク / 歯面付着 / スクロース / 組み換えタンパク / 遺伝子欠失変異株

酸化的ストレスを指標とする脳老化核医学診断とその治療に関する研究

酸化的ストレスを指標とする脳老化核医学診断とその治療に関する研究
Paper図書
藤林, 康久, 京都大学1997-1998<Y151-H09670930>
National Diet Library
  • Subject Heading老化促進モデルマウス ミトコンドリア 遺伝子欠失 Cu-62 ラジカル PCR 記憶障害 ポジトロンCT

大脳皮質第一次視覚野のシナプス可塑性におけるセリンプロテア-ゼの役割について

大脳皮質第一次視覚野のシナプス可塑性におけるセリンプロテア-ゼの役割について
Paper図書
Hensch, Takao, 理化学研究所1999-2002<Y151-H11480243>
National Diet Library
  • Subject Headingプラスミノ-ゲンアクチベ-タ- グルタミン酸脱炭酸酵素 感受性期 単眼遮蔽 眼優位可塑性 両眼性領域 第一次視覚野 遺伝子欠失変異マウス

糸球体腎炎における基底膜障害の分子生物学的解析

糸球体腎炎における基底膜障害の分子生物学的解析
Paper図書
荒川, 正昭, 新潟大学1993-1995<Y151-H05670950>
National Diet Library
  • Subject Headingアルポート症候群 菲薄基底膜病 IV型コラーゲン 遺伝子欠失 転写因子 NF-kB AP-1 NO

加齢に伴うミトコンドリアDNA変異

加齢に伴うミトコンドリアDNA変異
Paper図書
早川, 美佳, 名古屋大学1992-1993<Y151-H04670141>
National Diet Library
  • Subject HeadingミトコンドリアDNA 8-Hydroxy-deoxyguanosine 遺伝子欠失 活性酸素障害 筋力低下 加齢現象

口腔前癌病変の癌化過程における細胞周期とアポトーシス

口腔前癌病変の癌化過程における細胞周期とアポトーシス
Paper図書
南雲, 正男, 昭和大学1996-1997<Y151-H08457554>
National Diet Library
  • Subject Heading白板症 細胞周期 G1サイクリン サイクリン依存性キナーゼ P21/Waf1 TUNEL法 P53遺伝子欠失マウス アポトーシス

真菌株の紹介　Subtilisin6を含む5種類の分泌型プロテアーゼを欠損させた白癬菌プロテアーゼ多重欠損株

真菌株の紹介　Subtilisin6を含む5種類の分泌型プロテアーゼを欠損させた白癬菌プロテアーゼ多重欠損株
Digital文書・図像類
2017-12Medical Mycology Research8 1p.49-
Other Libraries in Japan
  • Subject Heading...毒力 *変異 白癬 表現型 *遺伝子欠失 *Subtilisin Cathepsin G Aspar...

microTESEで精巣内精子を回収し得たAZF Ym-6 P3+P2+P1欠失の1例

microTESEで精巣内精子を回収し得たAZF Ym-6 P3+P2+P1欠失の1例
Digital文書・図像類
2019-10日本生殖医学会雑誌64 4p.352-
Other Libraries in Japan
  • Subject Heading*人工授精 *タンパク質 遺伝子欠失 無精子症(遺伝学,診断,治療) *Azoospermia ...

難聴・平衡障害を呈し、単一遺伝子異常が想定されるマウスの内耳の生理形態的特徴

難聴・平衡障害を呈し、単一遺伝子異常が想定されるマウスの内耳の生理形態的特徴
Paper図書
喜多村, 健, 自治医科大学1989-1991<Y151-H01480405>
National Diet Library
  • Subject Heading内耳奇形 マウス 遺伝子欠失 難聴 平衡障害 内耳微細構造 聴性脳幹反応 実験動物

真菌株の紹介　1,3-β-glucanosyltransferase遺伝子を破壊した白癬菌変異株

真菌株の紹介　1,3-β-glucanosyltransferase遺伝子を破壊した白癬菌変異株
Digital文書・図像類
2020-12Medical Mycology Research11 1p.61-
Other Libraries in Japan
  • Subject Heading...rmataceae 表現型 *遺伝子欠失 真菌培養 菌糸 *Trichophyton benhami...
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