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先天性ケトン体代謝異常症の分子病態 : 原因遺伝子群の基礎的検討を中心に

先天性ケトン体代謝異常症の分子病態 : 原因遺伝子群の基礎的検討を中心に
Paper図書
深尾敏幸, 岐阜大学 [著][深尾敏幸]2004-2005<Y151-H16591019>
National Diet Library
  • Subject HeadingT2 / SCOT / β-ケトチオラーゼ欠損症 / サクシニル-CoA: 3-ケト酸CoAトランスフェラー...

先天代謝異常症の病因遺伝子の同定-特にムコ多糖症、β-ケトチオラーゼ欠損症、ペルオキシソーム病

先天代謝異常症の病因遺伝子の同定-特にムコ多糖症、β-ケトチオラーゼ欠損症、ペルオキシソーム病
Paper図書
折居, 忠夫, 岐阜大学1993-1994<Y151-H05454286>
National Diet Library
  • Subject Heading先天代謝異常症 ムコ多糖症 β-ケトチオラーゼ欠損症 ペルオキシソーム病

β-ケトチオラーゼ欠損症の分子機構と発症メカニズムに関する研究

β-ケトチオラーゼ欠損症の分子機構と発症メカニズムに関する研究
Paper図書
山口, 清次, 島根医科大学1993-1994<Y151-H05670666>
National Diet Library
  • Subject Heading有機酸代謝異常症 β-ケトチオラーゼ欠損症 遺伝子解析 保因者診断 出生前診断

先天性ケトン体代謝異常症の臨床および分子病態に関する研究

先天性ケトン体代謝異常症の臨床および分子病態に関する研究
Paper図書
深尾敏幸, 岐阜大学 [著][深尾敏幸]2002-2003<Y151-H14570735>
National Diet Library
  • Subject Headingβ-ケトチオラーゼ欠損症 / サクシニル-CoA: 3-ケト酸CoAトランスフェラー...

先天性ケトン体代謝異常症の分子病態-サクシニルーCoA:3ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症を中心としてー

先天性ケトン体代謝異常症の分子病態-サクシニルーCoA:3ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症を中心としてー
Paper図書
深尾敏幸, 岐阜大学1999-2000<Y151-H11670754>
National Diet Library
  • Subject Headingβ-ケトチオラーゼ欠損症 T2欠損症 サクシニルーCoA: 3ケト酸CoAトランスフ...

先天性ケトン体代謝異常症の分子病態-原因遺伝子群の基礎的検討を中心に-

先天性ケトン体代謝異常症の分子病態-原因遺伝子群の基礎的検討を中心に-
Paper文書・図像類
深尾, 敏幸2006-03
Other Libraries in Japan
  • Subject HeadingT2 SCOT β-ケトチオラーゼ欠損症 サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損...

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