EUにおけるファーマコビジランスガイドライン(3)医薬品副作用情報等の管理及び当局報告について(モジュールⅥ)

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EUにおけるファーマコビジランスガイドライン(3)医薬品副作用情報等の管理及び当局報告について(モジュールⅥ)

国立国会図書館請求記号
Z19-834
国立国会図書館書誌ID
024216920
資料種別
記事
著者
大西 昭子ほか
出版者
東京 : 日本公定書協会
出版年
2013
資料形態
掲載誌名
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 44(1):2013
掲載ページ
p.36-46
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書誌情報

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資料種別
記事
著者・編者
大西 昭子
古閑 晃
並列タイトル等
Guideline on Good Pharmacovigilance Practices (GVP) in EU (3) Management and Reporting of Adverse Reactions to Medicinal Products (Module Ⅵ)
タイトル(掲載誌)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science
巻号年月日等(掲載誌)
44(1):2013
掲載巻
44
掲載号
1
掲載ページ
36-46