B型肝炎ウイルス治療 : "臨床的治癒"から"機能的治癒"を目指して(特集 肝炎ウイルス克服時代の肝臓病学)

• 資料種別: 記事
• タイトル: B型肝炎ウイルス治療 : "臨床的治癒"から"機能的治癒"を目指して
• 著者・編者: 田中 靖人
• シリーズタイトル: 特集 肝炎ウイルス克服時代の肝臓病学
• 著者標目: 田中 靖人
• 並列タイトル等: Hepatitis B treatment : beyond disease control to functional care
• タイトル（掲載誌）: 日本内科学会雑誌 = Journal of the Japanese Society of Internal Medicine
• 巻号年月日等（掲載誌）: 107(1):2018.1.10
• 掲載巻: 107
• 掲載号: 1
• 掲載ページ: 32-37
• 掲載年月日（W3CDTF）: 2018-01-10
• ISSN（掲載誌）: 0021-5384
• ISSN-L（掲載誌）: 0021-5384
• 出版事項（掲載誌）: 東京 : 日本内科学会
• 出版地（国名コード）: JP
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: covalently closed circular DNA (cccDNA); Na⁺ taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP); B型肝炎創薬; direct-acting antivirals (DAAs)
• NDLC: ZS21
• 対象利用者: 一般
• 所蔵機関: 国立国会図書館
• 請求記号: Z19-222
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館雑誌記事索引; https://ndlsearch.ndl.go.jp
• 書誌ID（NDLBibID）: 028782888; http://id.ndl.go.jp/bib/028782888
• 整理区分コード: 632

• 要約等: <p>B型肝炎ウイルス（hepatitis B virus：HBV）は，ヒト遺伝子に組み込まれるだけでなく，核内で完全閉環二本鎖DNA（covalently closed circular deoxyribonucleic acid：cccDNA）として長期間に亘り肝臓内に残存するため，HBV再活性化を引き起こす可能性がある．現状の治療では完全排除することは困難であるが，HBV複製サイクルを再現する持続感染培養系の確立により，近年，B型肝炎創薬研究が飛躍的に加速した．作用機序の異なる新規治療オプションを組み合わせることにより，近い将来，必ずこの疾患を克服できると期待している．</p>
• DOI: 10.2169/naika.107.32
• オンライン閲覧公開範囲: インターネット公開
• 連携機関・データベース: 科学技術振興機構 : J-STAGE; http://www.jstage.jst.go.jp

• 要約等: <p>B型肝炎ウイルス（hepatitis B virus：HBV）は，ヒト遺伝子に組み込まれるだけでなく，核内で完全閉環二本鎖DNA（covalently closed circular deoxyribonucleic acid：cccDNA）として長期間に亘り肝臓内に残存するため，HBV再活性化を引き起こす可能性がある．現状の治療では完全排除することは困難であるが，HBV複製サイクルを再現する持続感染培養系の確立により，近年，B型肝炎創薬研究が飛躍的に加速した．作用機序の異なる新規治療オプションを組み合わせることにより，近い将来，必ずこの疾患を克服できると期待している．</p>
• DOI: 10.2169/naika.107.32; https://doi.org/10.2169/naika.107.32
• オンライン閲覧公開範囲: インターネット公開
• 関連情報（URI）: http://id.ndl.go.jp/bib/028782888; https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I028782888; https://www.jstage.jst.go.jp/article/naika/107/1/107_32/_pdf; https://search.jamas.or.jp/link/ui/2018185317
• 参照: Novel pH-sensitive multifunctional envelope-type nanodevice for siRNA-based treatments for chronic HBV infection; https://cir.nii.ac.jp/crid/1360004232280895872; A new class of hepatitis B and D virus entry inhibitors, proanthocyanidin and its analogs, that directly act on the viral large surface proteins; https://cir.nii.ac.jp/crid/1360567180080876672; Prevention of hepatitis B virus infection in vivo by entry inhibitors derived from the large envelope protein; https://cir.nii.ac.jp/crid/1360574095391798144; Evaluation and identification of hepatitis B virus entry inhibitors using HepG2 cells overexpressing a membrane transporter NTCP; https://cir.nii.ac.jp/crid/1360846640753355776; The CRISPR/Cas9 System Facilitates Clearance of the Intrahepatic HBV Templates In Vivo; https://cir.nii.ac.jp/crid/1361418519323401216; <i>In vitro</i> inhibition of HBV replication by a novel compound, GLS4, and its efficacy against adefovir-dipivoxil-resistant HBV mutations; https://cir.nii.ac.jp/crid/1361699995645120896; IFN-α inhibits HBV transcription and replication in cell culture and in humanized mice by targeting the epigenetic regulation of the nuclear cccDNA minichromosome; https://cir.nii.ac.jp/crid/1362544418828687104; Sodium taurocholate cotransporting polypeptide is a functional receptor for human hepatitis B and D virus; https://cir.nii.ac.jp/crid/1362544420414703744; Antiviral Therapies and Prospects for a Cure of Chronic Hepatitis B; https://cir.nii.ac.jp/crid/1362825896269241600; Combination of Tenofovir Disoproxil Fumarate and Peginterferon α-2a Increases Loss of Hepatitis B Surface Antigen in Patients With Chronic Hepatitis B; https://cir.nii.ac.jp/crid/1363107368990348800; Lamivudine for Patients with Chronic Hepatitis B and Advanced Liver Disease; https://cir.nii.ac.jp/crid/1364233268778503680
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : CiNii Research; https://cir.nii.ac.jp/
• 提供元機関・データベース: Japan Link Center; https://japanlinkcenter.org/top; 雑誌記事索引データベース; https://ndlsearch.ndl.go.jp; Crossref; https://www.crossref.org; CiNii Articles
• 書誌ID（NDLBibID）: 028782888; http://id.ndl.go.jp/bib/028782888
• NII論文ID: 130007554846