統合失調症と自閉スペクトラム症発症にかかわるrare variants探索から分子病態解明へ(特集 遺伝子点変異による精神神経疾患の発症機構解明)

• 資料種別: 記事
• タイトル: 統合失調症と自閉スペクトラム症発症にかかわるrare variants探索から分子病態解明へ
• 著者・編者: 遠山 美穂; 尾崎 紀夫
• シリーズタイトル: 特集 遺伝子点変異による精神神経疾患の発症機構解明
• 著者標目: 遠山 美穂; 尾崎 紀夫
• 並列タイトル等: Schizophrenia and autism spectrum disorder : from exploring disease-associated rare variants to elucidating molecular pathology
• タイトル（掲載誌）: 日本生物学的精神医学会誌 = Japanese journal of biological psychiatry
• 巻号年月日等（掲載誌）: 29(1)=111:2018.3
• 掲載巻: 29
• 掲載号: 1
• 掲載通号: 111
• 掲載ページ: 12-17
• 掲載年月日（W3CDTF）: 2018-03
• ISSN（掲載誌）: 2186-6619
• ISSN-L（掲載誌）: 2186-6619
• 出版事項（掲載誌）: 東京 : 日本生物学的精神医学会 ; 2010-2019
• 出版地（国名コード）: JP
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: whole-exome sequence; whole-genome sequence; chromatin remodeling; post-zygotic mutations; maternal immune activation; glial dysfunction; microRNA
• NDLC: ZS31
• 対象利用者: 一般
• 所蔵機関: 国立国会図書館
• 請求記号: Z19-3169
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館雑誌記事索引; https://ndlsearch.ndl.go.jp
• 書誌ID（NDLBibID）: 029010576; http://id.ndl.go.jp/bib/029010576
• 整理区分コード: 632