マイクロ波を用いる有機合成(4)N,N-ジメチルアニリンのフィルスマイヤーホルミル化反応

• 資料種別: 記事
• タイトル: マイクロ波を用いる有機合成(4)N,N-ジメチルアニリンのフィルスマイヤーホルミル化反応
• 著者・編者: 鈴木 常夫; 種村 潔; 西田 洋子
• 著者標目: 鈴木 常夫; 種村 潔; 西田 洋子
• 並列タイトル等: Organic synthesis using microwaves (4) The Vilsmeier formylation of N,N-dimethylaniline
• タイトル（掲載誌）: 日本歯科大学紀要. 一般教育系 = Bulletin of the Nippon Dental University. General education / 日本歯科大学紀要編集委員会 編
• 巻号年月日等（掲載誌）: 39 2010.3
• 掲載巻: 39
• 掲載ページ: 27～32
• 掲載年月日（W3CDTF）: 2010-03
• ISSN（掲載誌）: 0385-1605
• ISSN-L（掲載誌）: 0385-1605
• 出版事項（掲載誌）: 東京 : 日本歯科大学
• 出版地（国名コード）: JP
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: microwave; Vilsmeier reaction; formylation; N,N-dimethylaniline; 4-N,N-dimethylbenzaldehyde
• NDLC: ZV1
• 対象利用者: 一般
• 所蔵機関: 国立国会図書館
• 請求記号: Z22-854
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館雑誌記事索引; https://ndlsearch.ndl.go.jp
• 書誌ID（NDLBibID）: 10694956; http://id.ndl.go.jp/bib/10694956
• 整理区分コード: 632

• 要約等: The Vilsmeier formylation of N,N-dimethylaniline (1) with N,N-dimethylformamide (DMF) and phosphorus oxychloride or pyrophosphoryl chloride was carried out by using microwave (MW) irradiation and 4-N,N-dimethylbenzaldehyde (2) was obtained quantitatively accompanying with small amounts of 2-N,N-dimethylbenzaldehyde (8) and 4-N,N-dimethylisophthalaldehyde(3). The yield of compound 3 was increased with increasing a molar ratio of DMF and pyrophosphoryl chloride, whereas the yield of compound 2 was decreased. When compound 1 was treated with N-methylformanilide(NMFA) and pyrophosphoryl chloride by using MW irradiation, compound 2 was obtained in good yields. The reaction time by using MW irradiation was markedly shorter than that by using continuous heating.
• DOI: 10.14983/00000662; https://doi.org/10.14983/00000662
• オンライン閲覧公開範囲: インターネット公開
• 著作権情報: Copyright Ⓒ 2010 The Nippon Dental University
• 掲載誌（NCID）: AA11825719; https://ci.nii.ac.jp/ncid/AA11825719
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 日本歯科大学 : 日本歯科大学学術機関リポジトリ

• 要約等: The Vilsmeier formylation of N,N-dimethylaniline (1) with N,N-dimethylformamide (DMF) and phosphorus oxychloride or pyrophosphoryl chloride was carried out by using microwave (MW) irradiation and 4-N,N-dimethylbenzaldehyde (2) was obtained quantitatively accompanying with small amounts of 2-N,N-dimethylbenzaldehyde (8) and 4-N,N-dimethylisophthalaldehyde(3). The yield of compound 3 was increased with increasing a molar ratio of DMF and pyrophosphoryl chloride, whereas the yield of compound 2 was decreased. When compound 1 was treated with N-methylformanilide(NMFA) and pyrophosphoryl chloride by using MW irradiation, compound 2 was obtained in good yields. The reaction time by using MW irradiation was markedly shorter than that by using continuous heating.
• DOI: 10.14983/00000662; https://doi.org/10.14983/00000662
• 関連情報（URI）: https://ndu-rep.repo.nii.ac.jp/records/690; http://id.ndl.go.jp/bib/10694956; https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I10694956
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : CiNii Research; https://cir.nii.ac.jp/
• 提供元機関・データベース: Japan Link Center; https://japanlinkcenter.org/top; 学術機関リポジトリデータベース; https://irdb.nii.ac.jp; 雑誌記事索引データベース; https://ndlsearch.ndl.go.jp; CiNii Articles
• 書誌ID（NDLBibID）: 10694956; http://id.ndl.go.jp/bib/10694956
• NII論文ID: 120005406984