G タンパク質共役型受容体の新規機能発現制御機構

資料種別: 文書・図像類

著者: 西宗, 敦史ほか

出版者: -

出版年: 2011-05-31

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 我々はα1L 受容体の生成機構の研究中に、受容体結合分子としてCRELD1 を同定した。CRELD1 はα1a と共発現することによりα1A 受容体の発現量を抑制し、相対的にα1L 受容体の存在比を増加した。またCRELD1 はα1A 以外にも、全てのアドレナリン、ドパミン受容体を含む多様なG ...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: G タンパク質共役型受容体の新規機能発現制御機構
著者・編者: 西宗, 敦史
村松, 郁延
宇和田, 淳介
著者標目: 西宗, 敦史
村松, 郁延
宇和田, 淳介
出版年月日等: 2011-05-31
出版年（W3CDTF）: 2011-05-31
タイトル（掲載誌）: 福井大学重点研究成果集2011 ー明日への挑戦ー
掲載ページ: 54-55
本文の言語コード: jpn
件名標目: CRELD1
α1L アドレナリン受容体
α1a アドレナリン受容体遺伝子
G タンパク質共役型受容体
生体内表現型
対象利用者: 一般
一般注記: 我々はα1L 受容体の生成機構の研究中に、受容体結合分子としてCRELD1 を同定した。CRELD1 はα1a と共発現することによりα1A 受容体の発現量を抑制し、相対的にα1L 受容体の存在比を増加した。またCRELD1 はα1A 以外にも、全てのアドレナリン、ドパミン受容体を含む多様なG タンパク質共役型受容体と結合し、その受容体量を調節する。従って受容体量のかなり一般性のある受容体量調節機構であると考えられる。CRELD1 の発現は多くの組織で見られ、脳で発現量が高く神経細胞に発現していることから、神経伝達の調節分子の候補として、生体内機能の解析が必要となった。本研究ではCRELD1 遺伝子のノックアウト動物の作製を開始し、研究年度内に生殖細胞系列にノックアウトアレルを伝達した動物を得ることができた。
福井大学平成22年度重点研究「競争的配分経費(若手研究者支援)」
一次資料へのリンクURL: https://u-fukui.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=23014&item_no=1&attribute_id=22&file_no=1
https://u-fukui.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=23014&item_no=1&attribute_id=22&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 福井大学 : 福井大学学術機関リポジトリ