Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss （超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす）

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss （超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす）
• 著者・編者: 宮嶋, 宏樹
• 著者標目: 宮嶋, 宏樹
• 出版事項: 信州大学
• 出版年月日等: 2020-07-22
• 出版年（W3CDTF）: 2020-07-22
• 授与機関名: 信州大学(Shinshu university)
• 授与年月日: 2020-07-22
• 報告番号: 13601乙第1240号
• 学位: 博士（医学）
• 本文の言語コード: eng
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 雑誌に発表。Scientific Reports. 10(1) : 7056(2020); doi:10.1038/s41598-020-63690-5.; Thesis; 宮嶋 宏樹. Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss （超並列DNAシーケンシングにより同定されたACTG1新規変異による難聴患者は進行性難聴を引き起こす）. 信州大学, 2020, 博士論文. 博士（医学）, 乙第1240号, 令和2年7月22日授与.
• 記録形式（IMT）: application/pdf
• オンライン閲覧公開範囲: インターネット公開
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• 異版: DOI; https://doi.org/10.1038/s41598-020-63690-5
• 異版（DOI）: 10.1038/s41598-020-63690-5
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 信州大学 : 信州大学機関リポジトリ

目次

内容の要旨

審査結果の要旨

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