書店で探す
目次
10-13p: Shimozawa N. et al., Genetic Heterogeneity of Peroxisome Biogenesis Disorders Among Japanese Patients: Evidence for a Founder Haplotype for the Most Common PEX10 Gene Mutation. American Journal of Medical Genetics Part A. 2003 120A(1): 40-43
14-27p: Matsumoto N. et al., Mutations in Novel Peroxin Gene PEX26 that Cause Peroxisome-Biogenesis Disorders of Complementation Group 8 Provide a Genotype-Phenotype Correlation. American Journal of Human Genetics. 2003 73(2): 233-246
28-34p: Takemoto Y. et al., Gas Chromatography/Mass Spectrometry Analysis of Very Long Chain Fatty Acids, Docosahexaenoic Acid, Phytanic Acid and Plasmalogen for the Screening of Peroxisomal Disorders. Brain & Development. 2003 25(7): 481-487
35-42p: Kikuchi M. et al., Proteomic Analysis of Rat Liver Peroxisome. Journal of Biological Chemistry. 2004 279(1): 421-428
43-48p: Gootjes J. et al., Novel Mutations in the PEX2 Gene of Four Unrelated Patients with a Peroxisome Biogenesis Disorder. Pediatric Research. 2004 55(3): 431-436
全国の図書館の所蔵
国立国会図書館以外の全国の図書館の所蔵状況を表示します。
所蔵のある図書館から取寄せることが可能かなど、資料の利用方法は、ご自身が利用されるお近くの図書館へご相談ください
書店で探す
書誌情報
この資料の詳細や典拠(同じ主題の資料を指すキーワード、著者名)等を確認できます。
- 資料種別
- 文書・図像類
- 著者・編者
- 下澤, 伸行
- 著者標目
- 出版年月日等
- 2004
- 出版年(W3CDTF)
- 2004
- 本文の言語コード
- jpn
- 対象利用者
- 一般
- 一般注記
- 研究報告書平成15年度-平成16年度年度科学研究費補助金 (基盤研究(C)(2) 課題番号15591100) 研究成果報告書
- 記録形式(IMT)
- application/pdf