抗体産生不全症における分子病態:修復酵素の異常と免疫グロブリン定常部領域の異常

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 抗体産生不全症における分子病態:修復酵素の異常と免疫グロブリン定常部領域の異常
• 著者・編者: 金子, 英雄; 深尾, 敏幸
• 著者標目: 金子, 英雄; 深尾, 敏幸
• 出版年月日等: 2006-03
• 出版年（W3CDTF）: 2006-03
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: Bloom症候群; BLM; common mutataion; IgA欠損症; Hyper IgM免疫不全症; AID
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 研究報告書; 平成16年度-平成17年度年度科学研究費補助金 (基盤研究(C) 一般 小児科学 課題番号16591020) 研究成果報告書
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 岐阜大学 : 岐阜大学機関リポジトリ

目次

13-16p: Kaneko H. et al., Relatively common mutations of the Bloom syndrome gene in the Japanese population. International journal of molecular medicine. 2004 14: 439-442

17-25p: Kaneko H. et al., Clinical features of Bloom syndrome and function of the causative gene, BLM helicase. Expert review of molecular diagnostics. 2004 4(3): 393-401

26-45p: Kaneko H. et al., The Function of Recq Helicase Gene Family (Especially BLM) in DNA Recombination and Joining. Advances in biophysics. 2004 38: 45-64

46-52p: Asano T. et al., Molecular analysis of B-cell differentiation in selective or partial IgA deficiency. Clinical and Experimental Immunology. 2004 136: 284-290

53-56p: Kaneko H. et al., Leaky phenotype of X-linked agammaglobulinaemis in a Japanese family. Clinical and Experimental Immunology. 2005 140: 520-523