無症候FTDP-17(MAPT)変異遺伝子保因者における脳内病変 -PETとMRIによる測定-

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 無症候FTDP-17(MAPT)変異遺伝子保因者における脳内病変 -PETとMRIによる測定-
• 著者・編者: 篠遠, 仁; 三好, 美智恵; 島田, 斉; 荒川, 亮介; 樋口, 真人; 福士, 清; 入江, 俊章; 伊藤, 浩; 須原, 哲也; その他; 篠遠 仁; 三好 美智恵; 島田 斉; 荒川 亮介; 樋口 真人; 福士 清; 入江 俊章; 伊藤 浩; 須原 哲也
• 著者標目: 篠遠, 仁; 三好, 美智恵; 島田, 斉; 荒川, 亮介; 樋口, 真人; 福士, 清; 入江, 俊章; 伊藤, 浩; 須原, 哲也; その他; 篠遠 仁; 三好 美智恵; 島田 斉; 荒川 亮介; 樋口 真人; 福士 清; 入江 俊章; 伊藤 浩; 須原 哲也
• 出版年月日等: 2009-10-03
• 出版年（W3CDTF）: 2009-10-03
• 本文の言語コード: jpn
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 第49回日本核医学会学術総会
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 : 量子科学技術研究開発機構 学術機関リポジトリ

• 要約等: 【目的】無症候FTDP-17変異遺伝子保因者(PGC)において脳内病変がみられるか否かを 検討する。【対象・方法】N279K変異を持つ白人3名(PGC1-3: 38歳から41歳)とその兄 弟1名（PGC 4、遺伝子未検、37歳）が画像検査のために来日した。方法はMRIと [<SU P>11</SUP...