CACNA1C-E1115K変異ヒトiPS細胞モデルにおけるCav 1.2イオン選択性障害がQT延長症候群・ブルガダ症候群のオーバーラップを引き起こすメカニズムの検討

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: CACNA1C-E1115K変異ヒトiPS細胞モデルにおけるCav 1.2イオン選択性障害がQT延長症候群・ブルガダ症候群のオーバーラップを引き起こすメカニズムの検討
• 著者・編者: 柏, 麻美
• 著者標目: 柏, 麻美 カシワ, アサミ
• 出版事項: Kyoto University
• 出版年月日等: 2023-03-23
• 出版年（W3CDTF）: 2023-03-23
• 並列タイトル等: Disrupted Cav1.2 Selectivity Causes Overlapping Long QT and Brugada Syndrome Phenotypes in CACNA1C-E1115K iPS Cell Model
• 寄与者: 江藤, 浩之; 湊谷, 謙司; 大鶴, 繁
• 授与機関名: 京都大学
• 授与年月日: 2023-03-23
• 報告番号: 甲第24485号
• 学位: 博士(医学); Doctor of Medical Science
• 本文の言語コード: eng
• 件名標目: L-type Ca2+ channel; Induced pluripotent stem cell; Late Na+ channel current; Long QT syndrome; Brugada syndrome; Gene editing; Arrhythmia
• NDC: 490
• 対象利用者: 一般
• DOI: 10.14989/doctor.k24485
• オンライン閲覧公開範囲: インターネット公開
• 著作権情報: 学位規則第9条第2項により要約公開; This article was published in Heart Rhythm, S1547-5271(22)02316-5., doi: 10.1016/j.hrthm.2022.08.021., Kashiwa et al., Disrupted CaV1.2 selectivity causes overlapping long QT and Brugada syndrome phenotypes in the CACNA1C-E1115K iPS cell model, Copyright Elsevier (2022).
• 異版（DOI）: 10.1016/j.hrthm.2022.08.021; http://hdl.handle.net/2433/283604
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 京都大学 : 京都大学学術情報リポジトリ