神経変性疾患原因蛋白の相互作用、翻訳後修飾、細胞内局在の検討と治療的応用

• 資料種別: 図書
• タイトル: 神経変性疾患原因蛋白の相互作用、翻訳後修飾、細胞内局在の検討と治療的応用
• 著者・編者: 平野, 牧人
• 著者標目: 平野, 牧人
• 出版事項: 近畿大学
• 出版年月日等: 2011-01-01
• 出版年（W3CDTF）: 2011-01-01
• 並列タイトル等: Interaction, posttranslational modification, and subcellular localization of proteins causative for neurodegenerative diseases
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書 (2011. )
• 掲載ページ: 1-6
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 翻訳後修飾; 神経変性疾患; 蛋白相互作用; 細胞内局在
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 出版タイプ： VoR; 研究種目：基盤研究（C）; 研究期間：2009～2011; 課題番号：21591097; 研究分野：神経内科; 科研費の分科・細目：医歯薬学, 内科学臨床医学, 神経内科学; Research Paper; application/pdf
• オンライン閲覧公開範囲: インターネット公開
• 関連情報: http://kaken.nii.ac.jp/d/r/50347548.ja.html
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 近畿大学 : 近畿大学学術情報リポジトリ

• 要約等: 研究成果の概要（和文）：本研究の目的は、種々の神経変性疾患原因蛋白同士の相互作用、翻訳後修飾、細胞内局在を検討することである。翻訳後修飾はユビキチン化とリン酸化を対象とする。常染色体優性遺伝小脳失調症14型の原因遺伝子protein kinase Cγが常染色体劣性遺伝小脳失調症の原因遺伝子アプラタ...