インターロイキン27受容体遺伝子欠損マウスにおける炎症性骨破壊モデルの解析

資料種別: 文書・図像類

著者: 古川, 満

出版者: -

出版年: 2009

資料形態: デジタル

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資料に関する注記

一般注記：: type:textIL-27はヒトCFU-GMs由来の破骨細胞形成をSTAT1の活性化、c-Fos・NFATc1の下方制御を引き起こすことで抑制することが明らかとなった。さらにECW誘導関節炎によるWSX-1 -/-マウスの表現型はIL-27の生体内における役割を示しており、IL-27はリウマチ等の...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: インターロイキン27受容体遺伝子欠損マウスにおける炎症性骨破壊モデルの解析
著者・編者: 古川, 満
著者標目: 古川, 満
出版年月日等: 2009
出版年（W3CDTF）: 2009
並列タイトル等: インターロイキン27 ジュヨウタイイデンシケッソンマウスニオケルエンショウセイコツハカイモデルノカイセキ
Intaroikin27 juyotai idenshi kesson mausu ni okeru enshosei　kotsuhakai moderu no kaiseki
Analysis of IL-27 receptor deficient mouse induced by inflammatory bone destruction model
タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード: jpn
件名標目: シグナル伝達,免疫学,発生・分化
対象利用者: 一般
一般注記: type:text
IL-27はヒトCFU-GMs由来の破骨細胞形成をSTAT1の活性化、c-Fos・NFATc1の下方制御を引き起こすことで抑制することが明らかとなった。さらにECW誘導関節炎によるWSX-1 -/-マウスの表現型はIL-27の生体内における役割を示しており、IL-27はリウマチ等の炎症性骨破壊疾患に対する新規の治療薬となりうる事が示唆された。
研究種目 : 若手研究(B) 研究期間 : 2008～2009 課題番号 : 20791055 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学・整形外科学
一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_20791055seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_20791055seika
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: 科研費研究者番号 : 70468502
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ