CD103分子を介した多様な機能発現に関与するシグナル伝達経路の解析

資料種別: 文書・図像類

著者: 竹内, 勤ほか

出版者: -

出版年: 2010

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: type:textT細胞に発現誘導される特異なインテグリン接着分子aEb7(CD103)は、上皮細胞のE-カドヘリンに接着し、多様な機能を発現する。このCD103の誘導には、レクチンなどによるTGF-β受容体発現と、その下流に位置するSmad2/3を介したシグナル伝達が必要で、細胞増殖能が低下、独特...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: CD103分子を介した多様な機能発現に関与するシグナル伝達経路の解析
著者・編者: 竹内, 勤
亀田, 秀人
吉本, 桂子
著者標目: 竹内, 勤
亀田, 秀人
吉本, 桂子
出版年月日等: 2010
出版年（W3CDTF）: 2010
並列タイトル等: CD103 ブンシオカイシタタヨウナキノウハツゲンニカンヨスルシグナルデンタツケイロノカイセキ
CD103 bunshi o kaishita tayona kino hatsugen ni kanyosuru shigunaru dentatsu keiro no kaiseki
Analysis on signal transduction pathway through CD103 molecule
タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード: jpn
件名標目: 自己免疫,上皮障害,カドヘリン,インテグリン,CD103
対象利用者: 一般
一般注記: type:text
T細胞に発現誘導される特異なインテグリン接着分子aEb7(CD103)は、上皮細胞のE-カドヘリンに接着し、多様な機能を発現する。このCD103の誘導には、レクチンなどによるTGF-β受容体発現と、その下流に位置するSmad2/3を介したシグナル伝達が必要で、細胞増殖能が低下、独特のサイトカイン発現プロフィールを示す事が明らかとなった。CD103+細胞群は、免疫制御と、免疫炎症の2面性な作用を持ち合わせている事から、それを制御している分子機序に関してさらなる検討が必要である。
研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2008～2010 課題番号 : 20591193 研究分野 : 膠原病・リウマチ学科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・膠原病・アレルギー内科学
一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_20591193seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_20591193seika
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: 科研費研究者番号 : 50179610
科研費研究者番号 : 00265795
科研費研究者番号 : 20383292
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ