HOXB9と血管新生因子耐性機構『evasive resistance』の関係

資料種別: 文書・図像類

著者: 星野, 好則

出版者: -

出版年: 2011

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: type:text大腸癌細胞株における転写因子HOXB9発現誘導により、TGFβ経路の活性化及びVEGFをはじめとする血管新生因子の発現亢進が確認された。in vivoマウス異種移植モデルにおいて、HOXB9強制発現群は微小環境における新生血管の増生によって腫瘍増大速度が著明に亢進し、HOXB9強制...

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: HOXB9と血管新生因子耐性機構『evasive resistance』の関係
著者・編者: 星野, 好則
著者標目: 星野, 好則
出版年月日等: 2011
出版年（W3CDTF）: 2011
並列タイトル等: HOXB9 トケッカンシンセイインシタイセイキコウ『evasive resistance』ノカンケイ
HOXB9 to kekkan shinsei inshi taisei kiko "evasive resistance" no kankei
Relationship between transcriptional factor HOXB9 and evasive resistance in colorectal cancer
タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード: jpn
件名標目: HOXB9,血管新生,bevacizumab
対象利用者: 一般
一般注記: type:text
大腸癌細胞株における転写因子HOXB9発現誘導により、TGFβ経路の活性化及びVEGFをはじめとする血管新生因子の発現亢進が確認された。in vivoマウス異種移植モデルにおいて、HOXB9強制発現群は微小環境における新生血管の増生によって腫瘍増大速度が著明に亢進し、HOXB9強制発現群では対照群に比してbevacizumab治療効果が有意に高かった。転写因子HOXB9はbevacizumab治療効果を示すバイオマーカーとなりえることが示唆された。
研究種目 : 若手研究(B) 研究期間 : 2010～2011 課題番号 : 22791300 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学・消化器外科学
一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_22791300seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_22791300seika
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: 科研費研究者番号 : 40464945
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ