並列タイトル等タハツセイ キンエン / ヒフ キンエン ニ トモナウ キュウソク シンコウセイ カンシツセイ ハイエン ノ ビョウタイ カイセキ ト シンキ チリョウ ニ カンスル ケンキュウ
Tahatsusei kinen / hifu kinen ni tomonau kyusoku shinkosei kanshitsusei haien no byotai kaiseki to shinki chiryo ni kansuru kenkyu
The study of pathogenesis of rapidly progressive interstitial pneumonia associated with polymyositis/dermatomyositis and its novel treatments
一般注記type:text
マウスを用いてブレオマイシン低用量または高用量を気管内投与したところ、1週後にブレオマイシン低用量の投与では線維化病変が主体に形成され、高用量の投与ではびまん性肺出血の肺病変が形成され、難治性肺疾患の動物モデルが確立された。さらに治療薬のスクリーニング検査法としてヒト肺胞上皮細胞とヒト肺線維芽細胞を3次元で混合培養を行ったところ、血小板由来増殖因子(PDGF)刺激は線維芽細胞の増殖を選択的に促進し、これがイマチニブという慢性骨髄性白血病などの治療薬により抑制され、難治性肺病態に対する分子標的療法の可能性が開かれた。
Intratracheal injection of bleomycin 2 mg/kg (low dose) and 10 mg/kg (high dose) induced fibrotic lung lesions and hemorrhagic lung lesions, respectively. Thus, mice models of rapidly progressive interstitial pneumonia have been established.
Moreover, a 3-dimensional mixed culture of human lung epithelial cells and human pulmonary fibroblasts was used as a screening test for novel therapeutic agents for rapidly progressive interstitial pneumonia. Imatinib, a drug for chronic myeloid leukemia, selectively inhibited the proliferation of pulmonary fibroblasts stimulated by platelet-derived growth factor. These results elucidated the possible treatment of rapidly progressive interstitial pneumonia by targeted therapies.
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2009～2013
課題番号 : 21591269
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・膠原病アレルギー内科学
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_21591269seika
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）