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iPS細胞技術を用いた腫瘍幹細胞のリプログラミングによる小児難治性肉腫の治療開発

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iPS細胞技術を用いた腫瘍幹細胞のリプログラミングによる小児難治性肉腫の治療開発

資料種別
図書
著者
森川, 康英ほか
出版者
-
出版年
2013
資料形態
デジタル
ページ数・大きさ等
-
NDC
-
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資料に関する注記

一般注記:

出版タイプ: VoRtype:text横紋筋肉腫細胞のリプログミニングは、現時点では達成することができなかったが、次世代シークエンサーを用いた解析では27%に遺伝子変異が認められ、さらにPAX3の転座相手遺伝子がNCOA2であることを明らかにした。臨床試験における高リスク群の3年全生存率は70.6%...

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書誌情報

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デジタル

資料種別
図書
著者・編者
森川, 康英
黒田, 達夫
星野, 健
渕本, 康史
池田, 均
福島, 敬
太田, 茂
細井, 創
仁尾, 正記
福澤, 正洋
滝田, 順子
金子, 道夫
草深, 竹志
原, 純一
牧本, 敦
北條, 洋
大喜多, 肇
中澤(中川), 温子
正木, 英一
瀧本, 哲也
出版年月日等
2013
出版年(W3CDTF)
2013
並列タイトル等
iPS サイボウ ギジュツ オ モチイタ シュヨウ カンサイボウ ノ リプログラミング ニ ヨル ショウニ ナンチセイ ニクシュ ノ チリョウ カイハツ
iPS saibo gijutsu o mochiita shuyo kansaibo no ripuroguramingu ni yoru shoni nanchisei nikushu no chiryo kaihatsu
Development of the treatment strategy for childhood refractory sarcoma trying to use iPS technology for possible reprogramming of cancer stem cell.
タイトル(掲載誌)
科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード
jpn
対象利用者
一般
一般注記
出版タイプ: VoR
type:text
横紋筋肉腫細胞のリプログミニングは、現時点では達成することができなかったが、次世代シークエンサーを用いた解析では27%に遺伝子変異が認められ、さらにPAX3の転座相手遺伝子がNCOA2であることを明らかにした。臨床試験における高リスク群の3年全生存率は70.6%であり、末梢血幹細胞移植を用いた多剤併用療法の有用性を本研究で初めて示した。中間リスク群にたいするiVAC療法の3年全生存率は86.5%で米国を凌駕する結果を得た。キメラ遺伝子陰性の胞巣型の5生率は81.5%で胎児型85.4%と差が無く、治療上新たな層別化の必要性が示された。 Although the reprogramming of tumor cells derived from rhabdomyosarcoma(RMS) has not been accomplished yet, 27% of RMS revealed gene mutation. In addition, the translocation of PAX3 was found in NCOA2. 3 year overall survival of the high risk group resulted in 70.6% that revealed significant improvement of the survival by high dose chemotherapy with PBSCT rescue. 3 year OS (86.5%) of the intermediate risk group was superior to that of IRSG/COG. 5 year survival of the patient with alveolar histology with PAX3,7-FKHR(-) was the same with embryonal histology, that might suggest new stratification for further treatment.
研究種目 : 基盤研究(A) 研究期間 : 2009~2013 課題番号 : 21249085 研究分野 : 医歯薬学 科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学・小児外科学
関連情報
科研費研究者番号 : 90124958
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連携機関・データベース
国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)
提供元機関・データベース
慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ