分泌型シナプス形成因子と受容体の複合体によるシナプス分化及び神経回路構築機構

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 分泌型シナプス形成因子と受容体の複合体によるシナプス分化及び神経回路構築機構
• 著者・編者: 松田, 恵子
• 著者標目: 松田, 恵子
• 出版年月日等: 2013
• 出版年（W3CDTF）: 2013
• 並列タイトル等: ブンピツガタ シナプス ケイセイ インシ ト ジュヨウタイ ノ フクゴウタイ ニ ヨル シナプス ブンカ オヨビ シンケイ カイロ コウチク キコウ; Bunpitsugata shinapusu keisei inshi to juyotai no fukugotai ni yoru shinapusu bunka oyobi shinkei kairo kochiku kiko; Molecular mechanism of synapse differentiation and circuit formation by complex formation of secreted synapse organizer with its receptors
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: シナプス形成,シナプス可塑性,神経栄養因子
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 分泌型シナプス形成因子であるCbln1は、2つの受容体GluD2とNeurexinの機能をリンクさせ、シナプスの形成と分化を制御する。海馬CA1神経細胞においては最も遠位部のTA層に、GluD2に類縁するGluD1受容体が限局して局在しており、TAシナプスで観察されるLTDの成立に関与することが明らかとなった。またノックアウトマウスの解析から GluD1の区画化には、Cbln1、Cbln4が必須であることを見出した。このことはneurexin－Cbln－GluDタンパク質複合体が小脳以外でのシナプス形成および神経回路構築においても機能することを強く示唆するものである。 We had proposed a new molecular mechanism underlying cerebellar parallel fiber synapse formation; secreted Cbln1 links its two receptors, GluD2 and Neurexin, across synaptic cleft, leading bidirectional synaptic differentiation. In hippocampal CA1 pyramidal neurons, most related receptor, GluD1 is restrictedly localized in TA layer which is the most distal part in CA1 dendrites, where GluD1 is responsible for establishment of LTD. Analysis in Cbln1 or Cbln4 knockout mice, restricted localization of GluD1 in TA layer requires its ligands Cbln1 and Cbln4. Thus we now propose the more general function of protein complex, Neurexin-Cbln-GluD in synapse formation and establishment of neuronal circuit precisely, not only in cerebellum but also in hippocampus.; 研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2011～2013 課題番号 : 23500469 研究分野 : 総合領域 科研費の分科・細目 : 脳神経科学、神経・筋肉生理学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23500469seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 40383765
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ