並列タイトル等ブンピツガタ シナプス ケイセイ インシ ト ジュヨウタイ ノ フクゴウタイ ニ ヨル シナプス ブンカ オヨビ シンケイ カイロ コウチク キコウ
Bunpitsugata shinapusu keisei inshi to juyotai no fukugotai ni yoru shinapusu bunka oyobi shinkei kairo kochiku kiko
Molecular mechanism of synapse differentiation and circuit formation by complex formation of secreted synapse organizer with its receptors
一般注記type:text
分泌型シナプス形成因子であるCbln1は、2つの受容体GluD2とNeurexinの機能をリンクさせ、シナプスの形成と分化を制御する。海馬CA1神経細胞においては最も遠位部のTA層に、GluD2に類縁するGluD1受容体が限局して局在しており、TAシナプスで観察されるLTDの成立に関与することが明らかとなった。またノックアウトマウスの解析から GluD1の区画化には、Cbln1、Cbln4が必須であることを見出した。このことはneurexin-Cbln-GluDタンパク質複合体が小脳以外でのシナプス形成および神経回路構築においても機能することを強く示唆するものである。
We had proposed a new molecular mechanism underlying cerebellar parallel fiber synapse formation; secreted Cbln1 links its two receptors, GluD2 and Neurexin, across synaptic cleft, leading bidirectional synaptic differentiation. In hippocampal CA1 pyramidal neurons, most related receptor, GluD1 is restrictedly localized in TA layer which is the most distal part in CA1 dendrites, where GluD1 is responsible for establishment of LTD. Analysis in Cbln1 or Cbln4 knockout mice, restricted localization of GluD1 in TA layer requires its ligands Cbln1 and Cbln4.
Thus we now propose the more general function of protein complex, Neurexin-Cbln-GluD in synapse formation and establishment of neuronal circuit precisely, not only in cerebellum but also in hippocampus.
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2011~2013
課題番号 : 23500469
研究分野 : 総合領域
科研費の分科・細目 : 脳神経科学、神経・筋肉生理学
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23500469seika
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)