並列タイトル等コツズイ ユライ カンヨウケイ カンサイボウ オ モチイタ ヘイソクセイ ジンショウ ニ タイスル シンキ チリョウ ホウホウ ノ カクリツ
Kotsuzui yurai kanyokei kansaibo o mochiita heisokusei jinsho ni taisuru shinki chiryo hoho no kakuritsu
New treatment strategy with bone marrow-derived mesenchymal stem cells for obstructive nephropathy
一般注記type:text
閉塞性腎症に対する骨髄由来間葉系幹細胞 (MSC)の注入療法による治療効果をラット片側尿管結紮モデルを用いて検討した。治療後の腎組織を採取して、上皮・間葉系形質転換 (EMT)、腎線維化、それに関与する増殖因子とサイトカインについて評価した。
1) 赤色蛍光標識したヒトおよびラットMSCは、閉塞性腎症モデルの腎間質と尿細管に4週間以上にわたり局在した。2) 閉塞性腎症モデルにおいて、EMTと腎線維化は、MSCの注入により治療後3日～4週間までそれぞれ有意に抑制された。3) MSC注入によるEMTと腎線維化の抑制には、多くの増殖因子やサイトカインのなかでTNF-αの関与が示された。
The effect of mesenchymal stem cells (MSCs) therapy on chronic obstruction-induced renal fibrosis has not previously been evaluated. Rats with left ureteral obstruction underwent injection of fluorescent-labeled human and rat bone marrow-derived MSCs. From 3 days to 4 weeks later, the kidneys were harvested and the renal cortex analyzed for evidence of stem cell infiltration, epithelial-mesenchymal transition (EMT), renal fibrosis, and cytokine and growth factor activity.
MSCs were detected in the interstitium of the kidney more than 4 weeks post-obstruction. MSCs provided protection against obstruction-induced EMT and chronic renal fibrosis. While the mechanism of MSCs-induced renal protection during obstruction remains unclear, exogenous MSCs reduced obstruction-induced TNF-alpha levels, but did not alter TGF-beta1, VEGF, IL-10, FGF, HGF expression.
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2011～2013
課題番号 : 23592377
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学 泌尿器科学
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23592377seika
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）