並列タイトル等iPS サイボウ ノ ブンカ テイコウセイ カイセキ ニ ヨル アンゼンセイ ノ カクホ
iPS saibo no bunka teikosei kaiseki ni yoru anzensei no kakuho
Quality control of iPS cells by studying differentiation resistance.
一般注記type:text
iPS細胞誘導の4因子とヒトあるいはラット由来の細胞表面抗原を2A配列でつないだレトロウイルスベクターの作成を作成した。このベクターを用いてiPS細胞の誘導効率と外来因子の量比の問題を検討したところ、Sox2の発現が低いこととOct3/4の高発現が多能性誘導に深くかかわることが明らかとなった。遺伝子発現解析から細胞外環境に対する反応性の違いが示唆され、ケモカインのCCL2を用いることでiPS細胞の樹立効率を上昇させることを見出した。また、核内因子に着目しWhsc1l1 variant1に3因子によるiPS細胞誘導の際に樹立効率を上昇させる活性があることを見出した。
A tagging system was developed to sort induced pluripotent stem (iPS) cells according to the expression levels of each of the four reprogramming factors. Using this system, the effective ratio (Oct3/4-high, Sox2-low, Klf4-high, c-Myc-high) was. To investigate the molecular basis, microarray analysis was performed. Pathway analysis revealed that the G protein-coupled receptor (GPCR) pathway was up-regulated significantly under the high efficiency condition and treatment with the chemokine, C-C motif ligand 2, a member of the GPCR family, enhanced somatic cell reprogramming. Furthermore, the genetic modifier, Whsc1l1 (variant 1), also improved the efficiency of somatic cell reprogramming.
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2011~2013
課題番号 : 23618011
研究分野 : 時限
科研費の分科・細目 : 再生医学・医療
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23618011seika
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)