並列タイトル等ナイジ ヤクブツ ドウタイ ニ カンスル アタラシイ カイセキホウ ノ カクリツ
Naiji yakubutsu dotai ni kansuru atarashii kaisekiho no kakuritsu
New analysis of inner ear pharmacology
一般注記type:text
1)IVISシステムを用いたリアルイメージング法を用いた。GFAP発現細胞にルシフェラーゼが発現するマウス(GFAP lucマウス)左鼓膜にヒアルロン酸とルシフェリンを投与した。ヒアルロン酸の粘性によらず、内耳の薬物動態にはばらつきが見られた。一つには、粘性が高まることで投与しにくくなる可能性が考えられた。つまり投与に関するテクニカルな問題が背景にある。
2)モルモットの音響外傷後、デキサメサゾンとヒアルロン酸の混合した薬を顕微鏡下で鼓膜に投与した。治療前後で聴性脳幹反応(ABR)を両耳測定したが治療効果を認めなかった。以上からヒアルロン酸による徐放効果治療効果は認められないことがわかった。
Methods 1) Luciferin delivered into the inner ears of GFAP-Luc transgenic mice reacted with luciferase in GFAP-expressing cells in the cochlear spiral ganglion, resulting in photon bioluminescence. Both luciferin and hyaluronic acid (HA) were injected through the left side of ear. We changed the concentration and viscosity of HA. Signals were obtained in the left side of ear in GFAP-luc mice through the IVIS system. 2) Strong intensity noise exposed into male Guinea pigs for two hours. Combination of dexamethasone and HA was administrated into the ear. Results 1) Signal does not depend on the viscosity of hyaluronic acid of inner ear. One reason is that high viscosity of HA can not go through the round window membrane. We considered that the technical problem was involved. 2) The question is "Is the combination of steroid and HA successful or not?"ABR was tested before and after treatment.
研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2012～2013
課題番号 : 24659752
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学・耳鼻咽喉科学
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_24659752seika
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）