肥厚性瘢痕モデルにおけるT細胞の機能

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 肥厚性瘢痕モデルにおけるT細胞の機能
• 著者・編者: 坂本, 好昭
• 著者標目: 坂本, 好昭
• 出版年月日等: 2014
• 出版年（W3CDTF）: 2014
• 並列タイトル等: ヒコウセイ ハンコン モデル ニ オケル Tサイボウ ノ キノウ; Hikosei hankon moderu ni okeru Tsaibo no kino; The function of T cell for hypertrophic scar by using animal model
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: 創傷治癒,肥厚性瘢痕,ケロイド
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; マウス背部の組織の肉眼的所見としては, 創作成後14日目に隆起・発赤が強くなっていた。この変化は28日まで確認できたが, その後は徐々に軽快していく状態であった。同部の瘢痕を回収して免疫染色を行ったところ, 通常の瘢痕と比較して, 張力を負荷した肥厚性瘢痕モデル群においては優位にT細胞の発現を認めた。これはヒトに近いブタ瘢痕モデルにおいても同様の結果を得た。そこでＴ細胞の発現を抑制するスプラタストトシル酸塩の経口投与を行ってマウス背部に張力をかけて瘢痕の形成を試みたが, 肥厚性瘢痕の形成は認めれらなった。 As macroscopic views of the scar of the mouse, the wound of 14 days after wound making was like hypertrophy. This chage could be confirmed until 28 days. After 28days, the wound was going to be gradually relieved. The scar was harvested, and immunostained, it was recognized the expression of the T cell in predominance in the hyperplastic scar model group that burdened the tension in comparison with a normal scar. This result was obtained the pig scar model whoich skin contructure was near to Homo sapiens. Therefore, gave the Suplatast tosilate which controlled the expression of T cell, and tried the formation of the scar, but the formation of the hyperplastic scar was not recognized.; 研究種目 : 若手研究(B) 研究期間 : 2011～2014 課題番号 : 23792055 研究分野 : 形成外科
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23792055seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 10464835
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ