並列タイトル等ヒフ ユライ タノウセイ ゼンク サイボウ カラ カクマク ナイヒ サイボウ エノ ブンカ ユウドウ
Hifu yurai tanosei zenku saibo kara kakumaku naihi saibo eno bunka yudo
Directed induction of skin derived precursors into corneal endothelium
一般注記type:text
神経堤細胞は多分化能力を有し, 再生医療への応用が期待されている。皮膚由来幹細胞は近年報告された真皮に存在する幹細胞である。本研究では神経堤由来であるマウス頭頚部皮膚由来幹細胞を用いて, 機能的な角膜内皮細胞へと誘導することに成功した。Ussing cgamberによるin vitroでの機能解析, さらには家兎水疱性角膜症モデルへの移植実験により誘導内皮の有効性が確認された。ヒト皮膚由来幹細胞に関しては高齢者からも分離培養が可能であるが, マーカー発現や細胞形態などは今後の検討が必要と考えられた。概して, 本研究により, 皮膚由来幹細胞が角膜内皮再生における細胞源となりうることが示された。
The identification of neural crest stem cells in various tissues opens an entirely new approach to developing autologous cell replacement therapies for use in regenerative medicine. Recently, skin derived precursors (SKPs) were isolated and characterized as a potent precursor cell population from the adult mammalian dermis. In this study, we succeeded in direct differentiation of murine facial SKPs into functional tissue engineered corneal endothelium (TECE). In vitro analysis of pump function by Ussing chamber and in vivo transplantation into a corneal endothelial dysfunction rabbit model, SKP-induced TECE contributed in recovering corneal transparency. Furthermore, we succeeded in isolating and expanding human SKPs from eldery subjects. However, some other factors may be required to induce human SKPs into corneal endothelium. Overall, our findings demonstrate that facial SKPs are an attractive autologous source of progenitor cells for corneal endothelial regeneration.
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2012～2014
課題番号 : 24592644
研究分野 : 眼科学
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_24592644seika
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