並列タイトル等センイガ サイボウ ギョウシュウカイ ケイセイ ニ ヨル カンサイボウ ケイセイ キコウ ノ カイメイ
Seniga saibo gyoshukai keisei ni yoru kansaibo keisei kiko no kaimei
Explication of stem cells formation mechanism using fibroblasts spheres
一般注記type:text
C57BL/6Jマウス新生仔の皮膚より間葉系細胞を採取・培養したのち, 非接着性培養皿で無血清培地を用いて細胞凝集塊を形成した。凝集塊は比較的長期に生存可能であり, その間いわゆる冬眠状態である可能性が示唆された。また細胞凝集塊の性質について遺伝子学的, 免疫組織学的検討を行ったところ, 凝集塊形成により毛包誘導や毛周期に関わりの深いWnt関連因子や, 細胞の未分化性を示すSox-2, Oct-4, CD133, cxcr4などの遺伝子発現が相対的上昇することが判明したが, これら因子の分布は必ずしも凝集塊内で均一でなく, 一部の細胞の性質が変化した結果なのか, もしくは細胞の選択が行われたのかは今後要検討である。
Mesenchymal cells were extracted and cultured from skin of newborn C57BL/6J mice, and each cell spheres were made using serum-free medium on non-adhesive culture dishes. Spheres were viable for the comparative long term of the months unit in spite of the non-adhesive condition, which suggest the possibility that the spheres were in so-called hibernation state. In genetic and immunohistological examination, the Wnt related markers which supposed to concerned with hair follicle regeneration and hair cycle, and also the undifferentiated markers such as Sox-2, Oct-4, CD133, cxcr4 were seen to relatively upregulated after forming the cell spheres. But the distribution of the markers was not equal in cell spheres, it is necessary to examine whether it is the result of character change in some specific cells or the result of the cell choice.
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2012~2014
課題番号 : 24592719
研究分野 : 形成外科学
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_24592719seika
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)