並列タイトル等「シンキ アルイワ マレナ」 EGFR イデンシ ヘンイ オ ユウスル ハイガン ノ ヤクザイ カンジュセイ カイセキ ト ソノ リンショウ オウヨウ
"Shinki aruiwa marena" EGFR idenshi heni o yusuru haigan no yakuzai kanjusei kaiseki to sono rinsho oyo
Drug sensitivity of lung cancers harboring novel or rare EGFR mutations
一般注記type:text
肺癌は本邦の癌死因の1位を占める予後不良の疾患である。EGFR遺伝子は肺癌の代表的な癌遺伝子である。近年の報告で, EGFR遺伝子変異の80-90%を占めるExon19の欠失変異およびL858RがEGFRのチロシンキナーゼ阻害薬に対する薬剤感受性に関わる遺伝子変異であることが明らかになっている。しかし, 相対的に頻度の少ないEGFR遺伝子変異については, 薬剤感受性などの解析が充分になされていない。我々は相対的に頻度の少ないEGFR遺伝子変異群であるexon20の挿入遺伝子変異について, EGFＲチロシンキナーゼ阻害薬に対する薬剤感受性を明らかにした。
Lung cancer is a leading cause of cancer related death in Japan. EGFR is one of the most common driver oncogenes in non-small cell lung cancer. The most common EGFR mutations, exon 19 deletion and L858R, account for about 80-90% of EGFR mutations in non-small cell lung cancer. For these classic EGFR mutations, sensitivity to EGFR tyrosine kinase inhibitors are well studied. However, for other relatively rare EGFR mutations, the sensitivity to EGFR tyrosine kinase inhibitors have not been clarified. I this project, we focused on EGFR exon 20 insertion mutations. We clarified the sensitivity of multiple EGFR exon 20 insertion mutations to EGFR tyrosine kinase inhibitors.
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2013～2014
課題番号 : 25860656
研究分野 : 癌生物学
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）