悪性黒色腫の免疫抑制病態に関与するシグナル系の体系的解明と臨床応用

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 悪性黒色腫の免疫抑制病態に関与するシグナル系の体系的解明と臨床応用
• 著者・編者: 河上, 裕; 塚本, 信夫; 谷口, 智憲
• 著者標目: 河上, 裕; 塚本, 信夫; 谷口, 智憲
• 出版年月日等: 2014
• 出版年（W3CDTF）: 2014
• 並列タイトル等: アクセイ コクショクシュ ノ メンエキ ヨクセイ ビョウタイ ニ カンヨスル シグナルケイ ノ タイケイテキ カイメイ ト リンショウ オウヨウ; Akusei kokushokushu no meneki yokusei byotai ni kanyosuru shigunarukei no taikeiteki kaimei to rinsho oyo; Systematic analysis of cellular signaling involved in the melanoma induced immunosuppression
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: 悪性黒色腫,がん免疫療法,免疫抑制,網羅的分子解析,分子標的治療薬
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 悪性黒色腫では免疫療法が効くが, 効かない症例もあり, 原因として免疫抑制が考えられ, その機序解明は, 治療効果の改善に重要である。本研究では, 低分子化合物・siRNAライブラリーを用いて, ヒト悪性黒色腫細胞に対するT細胞反応の低下や樹状細胞の機能抑制に関与する分子を網羅的にスクリーニングし, 免疫抑制に関与するTGF-βとMAPKシグナルを同定し, その阻害が悪性黒色腫治療に有用であることを示した。 Immunotherapy is now known to be effective on melanoma, but not all the patients. One of the reasons is immunosuppression caused by melanoma cells. Understanding it's mechanism may lead to improvement of melanoma treatment. In this study, by systematic screening of molecules involved in the human melanoma induced immunosuppression using low molecular weight compound libraries and siRNA libraries, we found that TGF-β and MAPK signaling pathways are important for the human melanoma induced immunosuppression in both induction and effector phases of anti-melanoma specific T-cells. We identified cellular and molecular mechanisms in the TGF-β and MAPK induced immunosuppression. These results indicate that blockade of TGF-β or MAPK pathway may be useful for the improvement of current melanoma therapies, particularly for cancer immunotherapy.; 研究種目 : 挑戦的萌芽研究 研究期間 : 2013～2014 課題番号 : 25670506 研究分野 : 腫瘍免疫学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_25670506seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 50161287; 科研費研究者番号 : 20407117; 科研費研究者番号 : 40424163
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ