がん幹細胞の免疫回避微小環境を誘導する機構解明と克服

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: がん幹細胞の免疫回避微小環境を誘導する機構解明と克服
• 著者・編者: 佐谷, 秀行; 杉原, 英志
• 著者標目: 佐谷, 秀行; 杉原, 英志
• 出版年月日等: 2015
• 出版年（W3CDTF）: 2015
• 並列タイトル等: ガン カンサイボウ ノ メンエキ カイヒ ビショウ カンキョウ オ ユウドウスル キコウ カイメイ ト コクフク; Gan kansaibo no meneki kaihi bisho kankyo o yudosuru kiko kaimei to kokufuku; Analysis of escaping mechanism from immune system by microenvironment of cancer stem cells
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: がん幹細胞,腫瘍免疫,卵巣がん,急性リンパ芽球性白血病
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 本研究ではがん幹細胞が腫瘍免疫回避を誘導する実行細胞であると仮説を立て, 我々が開発してきたマウス人工がん幹細胞(iCSC)モデルを用いて免疫制御に関わる分子について検討を行った。その結果, 卵巣がんiCSCがマクロファージによる貪食作用の回避の役割があるCD47分子が高発現していることを見出した。しかし, CD47発現強弱による移植実験及び発現抑制の検討からCD47は卵巣がん形成には必須ではないことが分かり, 分泌因子など他の免疫制御分子の関連が示唆された。一方, 白血病iCSCの検討においてはドライバー遺伝子が異なることによって異なる腫瘍免疫回避機構が存在する可能性が示唆された。 In this study, we hypothesized that cancer stem cells is responsible for escaping from immune system against tumor formation. Our developed mice models with induced cancer stem cells (iCSCs) revealed that CD47, a cell surface molecule to block macrophage's phagocytosis, is not required for escaping of ovarian iCSC from immune surveillance, suggesting that other molecules can be involved. Furthermore, analysis of leukemic iCSCs revealed that different driver oncogenes induce different mechanisms to escape from immune system during leukemogenesis. These results suggest that CSCs have the potential to regulate immune system.; 研究種目 : 挑戦的萌芽研究 研究期間 : 2015～2015 課題番号 : 15K14384 研究分野 : 分子腫瘍学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_15K14384seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 80264282; 科研費研究者番号 : 50464996
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ