センダイウイルスベクターを用いた安全かつ効率の良い心筋直接誘導法の開発

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: センダイウイルスベクターを用いた安全かつ効率の良い心筋直接誘導法の開発
• 著者・編者: 家田, 真樹
• 著者標目: 家田, 真樹
• 出版年月日等: 2015
• 出版年（W3CDTF）: 2015
• 並列タイトル等: センダイ ウイルス ベクター オ モチイタ アンゼン カツ コウリツ ノ ヨイ シンキン チョクセツ ユウドウホウ ノ カイハツ; Sendai uirusu bekuta o mochiita anzen katsu koritsu no yoi shinkin chokusetsu yudoho no kaihatsu; Efficient and safe reprogramming of fibroblasts into cardiomyocytes with Sendai viral vectors
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: 心臓,再生
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 我々はこれまでに心筋リプログラミング遺伝子をレトロウイルスベクターで遺伝子導入することで直接心筋作製可能であることを示してきた。しかしながら臨床応用には挿入変異のない安全なベクターの開発が必要と考えて, センダイウイルスベクターによる安全な心筋誘導確立を目指して本研究を行った。これまでに心筋リプログラミング遺伝子を発現するセンダイウイルスベクターを作製して, このベクターを用いることでマウス線維芽細胞を直接心筋細胞にリプログラミングすることに成功した。 Heart disease remains a leading cause of death worldwide, and new therapies are highly demanded. As cardiomyocytes are terminally differentiated cells, regenerative therapy has emerged as an attractive approach for the treatment of heart failure. Direct cardiac reprogramming approach might be a powerful strategy toward this treatment. We reported that a combination of three cardiac-specific transcription factors, Gata4, Mef2c, and Tbx5 (GMT), could directly reprogram fibroblasts into cardiomyocyte-like cells in vitro and in vivo. The aim of this study is to develop new Sendai viral vectors (SeVs) which overexpress reprogramming factors without genomic integration, and to determine the efficiency and safety of cardiac reprograming with SeVs. We generated SeVs vectors containing GMT and found that the vector could efficiently reprogram mouse fibroblasts inot cardiomyocyte-like cells in vitro.; 研究種目 : 挑戦的萌芽研究 研究期間 : 2013～2015 課題番号 : 25670394 研究分野 : 医歯薬学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_25670394seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 70296557
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ