ハードな配位子を持つ後周期遷移金属ビニリデン種の発生を機軸とする新合成反応の開発

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: ハードな配位子を持つ後周期遷移金属ビニリデン種の発生を機軸とする新合成反応の開発
• 著者・編者: 垣内, 史敏; 河内, 卓彌
• 著者標目: 垣内, 史敏; 河内, 卓彌
• 出版年月日等: 2015
• 出版年（W3CDTF）: 2015
• 並列タイトル等: ハードナ ハイイシ オ モツ コウシュウキ センイ キンゾク ビニリデンシュ ノ ハッセイ オ キジク ト スル シンゴウセイ ハンノウ ノ カイハツ; Hadona haiishi o motsu koshuki seni kinzoku biniridenshu no hassei o kijiku to suru shingosei hanno no kaihatsu; Development of catalytic reactions involving late transition-metal vinylidene species bearing hard ligands
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: キノリノラト錯体,ロジウム,ビニリデン錯体,末端アルキン,シクロブテン類,シクロペンテン類,アルキン二量化,求核攻撃
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 本研究では, ロジウムキノリノラト錯体がもつ特徴を使い, 新規触媒反応の開発を目指して検討した。その結果, 末端アセチレン2分子が活性メチレン化合物1分子と環化反応を起こしたシクロペンテン類を与える反応を見出した。さらに, 末端アルキンとアクリル酸エステルとの反応では, [2+2]型付加環化生成物を与える新規触媒反応の開発に成功した。キノリノラート配位子にホスフィン部位を導入したPNO型三座配位子をもつロジウム錯体の合成法の開発にも成功した。 Developments of new catalytic reactions using rhodium-quinolinolato complexes as catalysts have been investigated. We have developed the [Rh(Q)(cod)]-catalyzed 2:1 coupling reaction of terminal alkyne and active methylene compounds leading to cyclopentene derivatives. We found that the coupling of aliphatic alkynes with alkyl acrylates gave cyclobutene derivatives in regioselective manner in high yields. In addition, we synthesized PNO tridentate ligands bearing diphenylphosphinomethylene group at 2-position of the quinolinolate moiety and prepared new types of rhodium complexes having this PNO tridentate ligand.; 研究種目 : 基盤研究(B)(一般) 研究期間 : 2012～2015 課題番号 : 24350050 研究分野 : 有機合成化学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_24350050seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 70252591; 科研費研究者番号 : 70396779
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ