並列タイトル等フジンカガン ニ オケル スタチン トウヨ ガ シュヨウ キョクショ メンエキ ニ アタエル エイキョウ
Fujinkagan ni okeru sutachin toyo ga shuyo kyokusho meneki ni ataeru eikyo
Immunological effects of statin administration in gynecological cancer
一般注記type:text
卵巣明細胞癌細胞株では, スタチン系の薬剤(SimvastatinとPitavastatin)によって癌シグナルであるNF-kBおよびSTATが抑制され, 免疫抑制サイトカンのLI-6の産生が阻害された。細胞増殖に影響を与えなかった。卵巣癌移植マウスを用いた研究でも, スタチンを投与したマウスでは腫瘍中のCD8陽性細胞浸潤が促進され, 免疫抑制が解除されていると考えられた。腫瘍内の免疫細胞をFACS法で検討したところ, スタチンの投与によって樹状細胞とマクロファージの浸潤数に変化はなかった。これらのことから, スタチンは, がんにおいて免疫抑止環境を改善し, 抗腫瘍T細胞応答を増強することが示唆された。
To release immunosuppressive microenvironment of ovarian cancer, we focused on statins. In ovarian clear cell carcinoma cell lines, cancer signal NF-kB and STAT were both suppressed by statin drugs (Simvastatin and Pitavastatin), and the production of immunosuppressive cytokine LI-6 was inhibited. Statins did not affect cell proliferation. In vivo experiment using ovarian cancer transplanted mice, the mice administered with statins is promoted CD8-positive cell infiltration into the tumor, this supported the hypothesis that statins released immunosuppression. FACS analysis of the immune cells infiltrating into transplanted tumor revealed there was no change in the infiltration number of dendritic cells nor macrophages by administration of statins. For these reasons, statins, to improve the immune suppressing environment in cancer, it was suggested to enhance anti-tumor T cell responses.
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2013～2015
課題番号 : 25861507
研究分野 : 婦人科腫瘍
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）