並列タイトル等セイタイ ブンシ コウゾウ オヨビ ニ セイタイ ブンシカン ソウゴ サヨウ ノ アンテイカ ニ オケル ミズ ブンシ ノ ヤクワリ ノ カイメイ
Seitai bunshi kozo oyobi ni seitai bunshikan sogo sayo no anteika ni okeru mizu bunshi no yakuwari no kaimei
Role of water molecules in biomolecular functions and interactions
一般注記type:text
本研究では, 生命に不可欠な水が蛋白質の機能的運動にどのような役割を果たすかを明らかにするために, 分子動力学(MD)シミュレーションと構造解析実験を組み合わせながら, 酵素蛋白質グルタミン酸脱水素酵素(GDH)が基質を捉える運動と水和構造変化の相関を調べた。その結果, GDHの機能的運動がその表面での水分子の脱離・吸着で制御されていることを見出した。
さらに, X線結晶構造解析で観察された水和構造を原子レベルで再現する分子ポテンシャル関数の開発を行った。MDと量子化学計算を併用した計算から, 実験水和構造を再現するためには, 非共有電子対を露わに取り込んだポテンシャル関数が必要なことが明らかになった。
In this study, we investigated how changes in hydration structure microscopically correlate with large-amplitude motions of a multi-domain protein, glutamate dehydrogenase (GDH), through molecular dynamics simulation supported by structural analyses and biochemical experiments. The results show that 'wetting'/'drying' and 'adsorption'/'dissociation' of a few water molecules at an active-site cleft worked as a switch for the functional motions of GDH. Thus, this study demonstrates the importance of water molecules in understanding protein functions.
In addition, we are now developing a new MD potential parameter set, which can account experimental hydration structures around protein surfaces. Our analyses using MD and quantum-chemistry calculation show that the potential parameter set, which explicitly consider loan pairs of polar atoms, is necessary to reproduce the hydration structures obtained by X-ray crystal structural analyses.
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2014～2015
課題番号 : 26800227
研究分野 : 生物物理
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