間質流制御に基づく血管化組織工学の展開

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 間質流制御に基づく血管化組織工学の展開
• 著者・編者: 須藤, 亮; 谷下, 一夫; 三高, 俊広; 牛山, 明
• 著者標目: 須藤, 亮; 谷下, 一夫; 三高, 俊広; 牛山, 明
• 出版年月日等: 2015
• 出版年（W3CDTF）: 2015
• 並列タイトル等: カンシツリュウ セイギョ ニ モトズク ケッカンカ ソシキ コウガク ノ テンカイ; Kanshitsuryu seigyo ni motozuku kekkanka soshiki kogaku no tenkai; Development of tissue engineering for vascularization based on regulation of interstitial flow
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: マイクロ流体デバイス,肝臓,血管
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 現在の組織工学では複雑な三次元臓器の再生手法が必要とされている。特に, 毛細血管を含む三次元複合組織の再生が課題であり, 本研究は生体工学の立場から三次元肝細胞組織に毛細血管を導入する血管化の技術を検討した。具体的には, 3チャンネル型マイクロ流体デバイスにおいて血管形成と三次元肝組織形成の時期を調節することで, 三次元肝組織に血管組織を導入することに成功し, 再現性を確認した。さらに, 肝細胞調整培養液やコラーゲンゲル粒子を用いることによって効率を高める可能性を示した。 It is necessary to reconstruct three-dimensional (3D) complex organs in current tissue engineering. In particular, construction 3D complex tissues including microvascular networks is a big challenge. In this study, we investigated a technology to vascularize 3D hepatocyte tissues. Specifically, we could construct 3D hepatocyte tissues with microvessels by controlling the timing of vascular formation and hepatocyte tissue formation in 3-channel microfluidic devices. Furthermore, we demonstrated hepatocyte-conditioned medium and collagen gel microspheres could promote vascularization of hepatocyte tissues.; 研究種目 : 基盤研究(B)(一般) 研究期間 : 2013～2015 課題番号 : 25282135 研究分野 : 組織工学, 生体工学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_25282135seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 20407141; 科研費研究者番号 : 10101776; 科研費研究者番号 : 50231618; 科研費研究者番号 : 60291118
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ