分泌蛋白質キナーゼの制御機構の解明と関節リウマチ治療への応用

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 分泌蛋白質キナーゼの制御機構の解明と関節リウマチ治療への応用
• 著者・編者: 竹内, 勤; 鈴木, 勝也; 中川, 種昭; 仲, 哲治; 竹下, 勝
• 著者標目: 竹内, 勤; 鈴木, 勝也; 中川, 種昭; 仲, 哲治; 竹下, 勝
• 出版年月日等: 2016
• 出版年（W3CDTF）: 2016
• 並列タイトル等: ブンピ タンパクシツ キナーゼ ノ セイギョ キコウ ノ カイメイ ト カンセツ リウマチ チリョウ エノ オウヨウ; Bunpi tanpakushitsu kinaze no seigyo kiko no kaimei to kansetsu riumachi chiryo eno oyo; Investigation of regulatory mechanism of secretory protein kinase and its application for treatment of rheumatoid arthritis
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: 関節リウマチ,FAM20A,キナーゼ
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 研究代表者は末梢血を用いた研究で, 関節リウマチの病態と関連する分子として翻訳後修飾にかかわる分子であるFAM20Aを同定している。本研究ではFAM20Aに対する抗体を作成し, FAM20Aの遺伝子発現, タンパク発現について病変部位との関連含めて検討した。その結果, 関節リウマチの滑膜線維芽細胞においてもFAM20Aが発現しており, さらに複数のサイトカインによりFAM20Aが誘導されていることが明らかになり, 翻訳後修飾と関節リウマチ病態の関わりが強く示唆される知見を得た。 We have identified FAM20A which regulates post-transcriptional protein modification as a molecule associated with pathophysiology of rheumatoid arthritis in the previous research using peripheral blood. In this research, we generated anti-FAM20A antibody and deeply analyzed association between FAM20A and affected sites. Our investigation successfully revealed the expression affected site and its induction by inflammatory cytokines. These findings suggested that post-transcriptional protein modification involved in pathophysiology of rheumatoid arthritis.; 研究種目 : 基盤研究(B)(一般) 研究期間 : 2014～2016 課題番号 : 26293233 研究分野 : リウマチ・膠原病学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_26293233seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 50179610; 科研費研究者番号 : 70306695; 科研費研究者番号 : 00227745; 科研費研究者番号 : 30303936; 科研費研究者番号 : 10571135
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ