特発性心室細動症候群に対する網羅的遺伝子解析

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 特発性心室細動症候群に対する網羅的遺伝子解析
• 著者・編者: 相澤, 義泰
• 著者標目: 相澤, 義泰
• 出版年月日等: 2016
• 出版年（W3CDTF）: 2016
• 並列タイトル等: トクハツセイ シンシツ サイドウ ショウコウグン ニ タイスル モウラテキ イデンシ カイセキ; Tokuhatsusei shinshitsu saido shokogun ni taisuru morateki idenshi kaiseki; Comprehensive genetic analysis in patients with idiopathic ventricular fibrillation
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: 不整脈,遺伝子解析,心室細動,右脚ブロック,次世代シークエンサー,ブルガダ症候群
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 特発性心室細動の症例は合計105例集積した。その内右脚ブロックを呈した症例は6例。次世代シークエンサーによりABCC8, CDH2, SCN3B, SCNN1B遺伝子などにrare variantが検出された。本研究により新規の遺伝子変異と心室細動発生のメカニズムを検討することで, 病態解明および個々の遺伝型に対するテーラーメイド医療が実現するものと期待される。 A total of 105 cases of idiopathic ventricular fibrillation were collected. There were 6 cases showing right bundle branch block. Rare variants were detected in ABCC8, CDH2, SCN3B, SCNN1B genes by the next generation sequencer. By investigating the novel genetic mutation and the mechanism of the development of ventricular fibrillation in this study, it is expected that elucidation of the pathology and tailor - made medicine for individual genotypes will be realized.; 研究種目 : 基盤研究(C)(一般) 研究期間 : 2014～2016 課題番号 : 26461087 研究分野 : 循環器病学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_26461087seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 20528145
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ