並列タイトル等ハッケツビョウ カンサイボウ オ ヒョウテキ ト シタ シンキ メンエキ チリョウホウ ノ カイハツ
Hakketsubyō kansaibō o hyōteki to shita shinki men'eki chiryōhō no kaihatsu
Development of novel immunotherapy targeting leukemic stem cells.
一般注記type:text
新規がん抗原CXorf48は慢性骨髄性患者検体より分離した白血病幹細胞に高発現していた。我々が同定したHLA-A24拘束性エピトープを用いて健常人リンパ球から誘導したCXorf48特異的な細胞傷害性T細胞(CTL)はこれらの患者骨髄細胞中の白血病幹細胞を認識した。また, 白血病患者末梢血中の同CTLの有無と臨床経過に相関が認められた。更に, 白血病細胞株において, 脱メチル化剤の添加によって本遺伝子の発現が上昇する一方, 正常血液細胞では遺伝子発現が変化せず, 脱メチル化剤の併用が有用である可能性を示した。以上より, 新規がん抗原CXorf48を用いて, 白血病幹細胞を除去する免疫療法の開発が期待される。
Novel cancer antigen, CXorf48, was highly expressed in patients-derived leukemic stem cells. Cytotoxic T cells induced with HLA-A24-restricted epitope could recognize these leukemic stem cells from leukemic patients. We also found the correlation between existence of anti-CXorf48 CTL in peripheral blood of leukemic patients and their clinical courses. Moreover, demethylating agent up-regulated expression of CXorf48 gene in leukemic cells, but not in normal blood cells, suggesting that combination of demethylating agent with immunotherapy might be effective. Therefore, immnotherapy targeting CXorf48 would be a promising treatment for leukemia by eradicating leukemic stem cells.
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2014~2016
課題番号 : 26461453
研究分野 : 腫瘍免疫学 血液内科学
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_26461453seika
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