脳腫瘍幹細胞に対する分子標的療法の研究

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 脳腫瘍幹細胞に対する分子標的療法の研究
• 著者・編者: 菊地, 亮吾
• 著者標目: 菊地, 亮吾
• 出版年月日等: 2016
• 出版年（W3CDTF）: 2016
• 並列タイトル等: ノウシュヨウ カンサイボウ ニ タイスル ブンシ ヒョウテキ リョウホウ ノ ケンキュウ; Noshuyo kansaibo ni taisuru bunshi hyoteki ryoho no kenkyu; The study of molecular target therapy for brain tumor stem cells
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: 脳腫瘍幹細胞,悪性神経膠腫,MIF,DEPDC1
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 悪性神経膠腫に対し, MIFおよび新規腫瘍抗原DEPDC1についての機能解析を行った。MIFは脳腫瘍幹細胞およびglioma細胞において, p53と結合してその機能を阻害していることが示唆され, MIFの発現抑制がin vivoモデルでの腫瘍増殖を抑制した。DEPDC1はglioma細胞においてNFκBシグナルを介して細胞増殖に働き, 誘導脳腫瘍幹細胞を用いたin vivoモデルにおいて, DEPDC1の発現抑制が生存期間を延長した。 以上の結果よりMIFおよび新規腫瘍抗原DEPDC1はgliomaにおける治療標的として有用であることが確認された。 We analyzed the function of MIF and novel oncoantigen, DEPDC1, in malignant glioma. MIF bound directly to p53 and inhibited its function in brain tumor stem cells and glioma cells. MIF knockdown inhibited tumor progression in mouse brain tumor model. DEPDC1 promoted cell proliferation through NF-κB signaling pathway in glioma cells. DEPDC1 knockdown prolonged overall survival in mouse model using induced brain tumor stem cells. Our data suggested that MIF and DEPDC1 were useful target molecules for the treatment of glioma.; 研究種目 : 若手研究(B) 研究期間 : 2015～2016 課題番号 : 15K19979 研究分野 : 脳腫瘍
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_15K19979seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 10594723
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ