並列タイトル等ヒト iPS サイボウ ユライ カクマク ナイヒ サイボウ オ モチイタ Tサイボウ メンエキ トッケン キコウ ノ カイセキ
Hito iPS saibō yurai kakumaku naihi saibō o mochiita Tsaibō meneki tokken kikō no kaiseki
Immunological properties of corneal endothelial cells derived from human induced pluripotent stem cells
一般注記type:text
角膜内皮細胞(CECs)は神経堤細胞(NCCs)から分化し, 眼前房内の免疫寛容に重要と思われるが, その免疫学的機能についてはよく知られていない。今回の研究では, 誘導効率にすぐれたiPS細胞由来NCCs(iPS-NCCs)を用いての免疫特性解析を中心に進めた。
iPS-NCCsはin vitro実験系で免疫原性が低く, 免疫抑制能があることがわかった。iPS-NCCsはT細胞の増殖と炎症性サイトカインの分泌を抑制した。iPS-NCCsはTGF-βを発現しており, TGF-βがT細胞活性の抑制に深くかかわっていた。細胞治療実用化を想定した場合に, NCCsの低い免疫原性と, 免疫抑制能は有利と思われる。
Corneal endothelial cells (CECs) are developed from neural crest cells (NCCs) and may play a role in anterior chamber associated immune deviation, but exact mechanism is yet to be known. In this study, we focused on immunological properties of iPS-cell-derived-NCCs (iPSC-NCCs), because of its high efficiency of induction. iPSC-NCCs were hypoimmunogenic and had immunosuppressive properties in vitro. iPSC-NCCs greatly inhibited T-cell activation (cell proliferation, production of inflammatory cytokines). iPSC-NCCs constitutively expressed TGF-β, and TGF-β produced by iPSC-NCCs played a critical role in T cell suppression. Hypoimmunogenic and immunosuppressive properties of NCCs may contribute to the realization of using stem cell-derived NCCs in cell-based medicine.
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2015～2017
課題番号 : 15K10902
研究分野 : 眼科学
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