並列タイトル等CRISPR/Cas9 オ モチイタ シッカン モデル オルガノイド ノ ジュリツ ト ヘンイ カイセキ シュホウ ノ カイハツ
CRISPR/Cas9 o mochiita shikkan moderu oruganoido no juritsu to heni kaiseki shuhō no kaihatsu
Establishment of disease model organoid by CRISPR/Cas9 method and the analysis method for mutations
一般注記type:text
CFTRが関わる上皮膜を介したイオン輸送機能全体を正確に測定可能なオルガノイドモデルを用いて, 日本人型CFTR変異蛋白の機能を簡便に測定する疾患モデルの樹立を目的とした。マウスCftrゲノム152kbを全長組換えベクターに置き換えたヘテロノックインマウスES細胞から, キメラマウスを得た。キメラマウスを交配したが, ノックインマウスは得られなかった。マウス膵導管細胞のオルガノイドを樹立するために, 実態顕微鏡でマウス膵導管細胞を単離し, オルガノイド培養条件で培養を行った。既報の消化管オルガノイドの培養条件によって, マウス膵導管細胞からもオルガノイドが樹立され, 培養, 継代が可能であった。
The aim of the study was to establish a disease model that are able to measures the function of Japanese type CFTR mutants using a pancreatic organoid. Chimeric mice were obtained from knock-in mouse ES cells in which the 152 kb of whole mouse Cftr genome was replaced with a recombination vector. Chimeric mice were mated, but no knock-in mice were obtained. In order to establish pancreatic organoids, mouse pancreatic ducts were isolated under microscope and cultured in an organoid culture condition. Pancreatic organoids were established from the mouse pancreatic ducts cells in a same culture condition for the gastrointestinal organoids.
研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2016～2017
課題番号 : 16K15433
研究分野 : 膵生理学
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_16K15433seika
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