標的特異的制御性T細胞による過剰応答抑制

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 標的特異的制御性T細胞による過剰応答抑制
• 著者・編者: 金森, 光広
• 著者標目: 金森, 光広
• 出版年月日等: 2017
• 出版年（W3CDTF）: 2017
• 並列タイトル等: ヒョウテキ トクイテキ セイギョセイ Tサイボウ ニ ヨル カジョウ オウトウ ヨクセイ; Hyōteki tokuiteki seigyosei Tsaibō ni yoru kajō ōtō yokusei; Suppression of aberrant immune responses by antigen specific regulatory T cells
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: エピジェネティクス,リプログラミング,代謝,制御性T細胞
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 制御性T細胞(Treg)は, 免疫応答を抑制するT細胞サブセットであり, 自己免疫疾患等の過剰な免疫反応を押える目的での臨床応用が注目されている。本研究では分化したエフェクターT細胞を, 抗原特異性を保持したままTregへとリプログラミングする培養法を樹立した。このエフェクター由来のTregはマウス個体内で免疫抑制作用を示した。このリプログラミングには代謝の変化が重要であった。同じ手法にてヒトのエフェクターT細胞からもTregを誘導することに成功しており, 将来臨床応用に繋がることが期待される。 Regulatory T (Treg) cells are a suppressive subset of T cells. Many researchers are working on clinical application of Treg cells aiming for suppression of uncontrolled immune responses including autoimmunity. This study has established a culture method, by which effector T cells are reprogramed into Treg cells. Such effector-derived Treg cells showed a suppressive function in vivo in a mouse model. Metabolic shift was shown to be important for this reprograming. The same culture method was able to induce Treg cells from human effector T cells. Therefore, this study can lead to the clinical application of effector-derived Treg cells in the future.; 研究種目 : 若手研究(B) 研究期間 : 2016～2017 課題番号 : 16K19108 研究分野 : 免疫学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_16K19108seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 00772336
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ