並列タイトル等スイナイ・ガイブンピツ サイボウ ノ サイセイ キコウ : インクレチン ジュヨウタイ ヨウセイ サイボウ ノ スイ サイセイ ニ オケル ヤクワリ ノ カイメイ
Suinai gaibunpitsu saibō no saisei kikō : inkurechin juyōtai yōsei saibō no sui saisei ni okeru yakuwari no kaimei
Regenerative mechanisms of pancreatic endocrine and exocrine cells
一般注記type:text
本研究では, GLP1受容体ノックインマウスを作成し, ヒト多能性幹細胞からのβ細胞分化誘導法を開発することを目的とした。遺伝子組換えベクターをマウスES細胞に導入し, 遺伝子組換えマウスを樹立した。内分泌細胞の蛍光観察を行ったところ, いずれのマウスからも導入した蛍光発色が認められなかった。ヒトES細胞に, リポフェクション法で転写因子を導入し培養した。分化誘導二週間後には, インスリンなどの膵内分泌ホルモンの発現が確認された。ヒトES細胞から, 膵内分泌細胞への細胞分化誘導技術が確立された。
The aim of this study was to develop GLP1 receptor knock-in mice and to develop a method for inducing β cell differentiation from human pluripotent stem cells. Recombination vector was introduced into mouse ES cells to establish genetically modified mice. Pancreatic endocrine cells from these mice showed no fluorescence.Transcription factors were introduced into human ES cells by the lipofection method. Expression of pancreatic endocrine hormone such as insulin was confirmed as early as two weeks after induction of differentiation. A method to induce cell differentiation from human ES cells to pancreatic endocrine cells was established.
研究種目 : 基盤研究(B)(一般)
研究期間 : 2015~2017
課題番号 : 15H04812
研究分野 : 膵再生医学
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