並列タイトル等サイボウ シュウキ チョウセツ ニ チャクモクシタ, キョセイ テイコウセイ ゼンリツセンガン ノ シンテン プロセス カイメイ・シンキ チリョウ センリャク ノ ココロミ
Saibō shūki chōsetsu ni chakumokushita, kyosei teikōsei zenritsusengan no shinten purosesu kaimei shinki chiryō senryaku no kokoromi
New therapeutic strategy for treatment of CRPC targeting cell cycle regulation.
一般注記type:text
近年, 去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)ではアンドロゲン・アンドロゲンレセプター軸(AR axis)以外の遺伝子にも変異が認められることが報告され, CRPC治療の新たなtargetとして期待されている。本研究では細胞周期調節因子であるCDK4に着目し, CDK4阻害剤による抗腫瘍効果がホルモン感受性やドセタキセル抵抗性に関係なく発揮されることを明らかにした。CDK4阻害剤投与下でもAR発現は抑制されず, CRPC進展プロセスではAR axis以外のpathwayに変化が生じ, CDK4阻害剤への感受性が維持されている可能性を示した。
Although androgen/androgen receptor axis plays a key role in progression of castration-resistant prostate cancer (CRPC), mutation or alteration involving other signaling pathways are also enriched in CRPC. We focused on CDK4, cell cycle regulator, and investigated the therapeutic effect of CDK4 inhibitor, using the human prostate cancer cell line, the human CRPC cell line, and the docetaxel-resistant CRPC cell line. It was found that anti-cancer effect of CDK4 inhibitor was exhibited regardless of the sensitivity to hormone or docetaxel of the cell lines. We also showed that AR expression was not affected by CDK4 inhibitor. These results implied that alteration of cell cycle control plays some important role in CRPC progression and CDK4 inhibitor might be effective in the treatment of CRPC.
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2016～2017
課題番号 : 16K20161
研究分野 : 前立腺癌
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）