並列タイトル等リンショウ ケンサ オウヨウ オ メザシタ ショウニ マンセイキ CML ニ タイスル フローサイトメトリーホウ ノ カイハツ
Rinshō kensa ōyō o mezashita shōni manseiki CML ni taisuru furōsaitometorīhō no kaihatsu
Flow cytometric analysis to predict prognosis in children with chronic-phase CML treated with imatinib
一般注記type:text
18歳未満の新規慢性期CMLを対象に, 初発時およびTKI治療中の骨髄検体を用いてフローサイトメトリーで細胞表面マーカーを解析した。
診断時およびTKI開始後3か月時の骨髄検体に加え, TKI開始後3か月および18か月時のBCR-ABL/ABL比が得られた27例について解析した。その結果, 初発時骨髄前駆細胞分画におけるGMP優位, およびTKI開始3か月時のLin－CD34+分画中cMpl+分画高値が小児慢性期CMLの新たな予後因子となる可能性が示唆された。フローサイトメトリーは簡便な検査法であり, 広く活用されることが期待される。
Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal myeloproliferative disorder of hematopoietic stem cells (HSCs). This study aimed to investigate novel prognostic factor of CML using flow cytometry. Bone marrow samples of newly diagnosed children with chronic-phase CML were obtained at diagnosis and after imatinib initiation and stained with anti-human CD34, CD38, CD123, CD45RA, cMpl, and lineage antibodies. Flow cytometric analysis revealed that granulocyte macrophage progenitor predominance in CML progenitors at diagnosis and cMpl elevated expression in bone marrow progenitors at 3 months may predict poor outcome in children with chronic-phase CML treated with imatinib. We recommend flow cytometric analysis of bone marrow in the early phase of treatment, as it is a convenient tool that may predict treatment response and CML management.
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2014～2017
課題番号 : 26461594
研究分野 : 小児血液腫瘍
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